EMC电磁兼容静电测试报告
更新:2025-01-22 09:00 编号:7537149 发布IP:183.17.126.92 浏览:328次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EMC,EMC测试,EMC静电测试报告
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
要取得CE标志必须满足相应的欧盟要求,辐射电磁场抗扰度试验是其中之一。作为一项基本的测试标准,IEC61000-4-3已经被沿用了许多年。
只要相应的测试场地,设备,测试人员,测试样品,测试方法,都可以做EMC的报告。CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一(CONFORMITE?EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,
从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。静电测试、传导测试、辐射测试、浪涌测试、雷击测试、谐波测试、脉冲测试,工频磁场测试,
CE测试,EMC测试,EMI测试,ESD测试,EFT测试,RS测试,CS测试,DIP测试,RE测试
我国CCC认证标志后带EMC字母的才表示电磁兼容认证我们看电视的时,假定旁边有人运用电吹风或电剃须刀之类的家用电器,
屏幕上会呈现令人烦感的雪花条纹。电饭锅煮不熟米饭,明明关闭了的空调器,过一会却又启动…….这些都是常见到的电磁干扰现象。
更为严重的是,假定电磁干扰信号阻碍了正在监视病情的医疗电子设备或正在飞行的飞机时,则会构成不堪想象的结果。
电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中契合央求运转并不对其环境中的任何设备产生无法忍耐的电磁干扰的才干。
EMC包括两个方面的央求:一方面是指设备在正常运转过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超越一定的限值;
另一方面是指用具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定水平的抗扰度,即电磁敏理性。所谓电磁干扰是指任何能使设备或系统性能降级的电磁现象。
EMI(电磁干扰)可分为:
1.辐射(Radiation)
空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)
2.传导(Conduction)
3.电源谐波(Harmonic)
4.电压闪烁(Flicker)
EMS(电磁耐受)
1.ESD(耐静电辐射测试)
2.EFT(耐脉冲杂讯测试)
3.SURGE(耐雷击测试)
4.RS(耐射频辐射测试)
5.CS(耐射频传导测试)
6.Magnetic Field(耐电源频率磁场测试)
7.DIP(耐电压变动测试)
8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰
9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰
静电,传导,辐射,浪涌,雷击,谐波测试哪里能够办理
EMC测试认证办理找我们,我们有专业测试EMC电磁兼容的设备可以测试完善你的产品,详情来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13