智能灯CE认证办理需要什么资料流程是什么?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7538321 发布IP:183.17.126.92 浏览:64次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 智能灯,智能灯CE认证,智能灯CE认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
智能灯作为目前Zui时兴的智能设备,在家居装修中充当着越来越重要的装饰工具,美观又实用。当产品想要在国内外市场上进行销售时,
必须要通过安全质量标准的认证,这是产品在国内外市场上销售的基本条件。如:出口欧洲需要办理欧盟CE认证。
智能灯CE认证所需资料
认证申请表
2. 产品样机
3. 英文使用说明书
4. 电路原理图
5. 关键元件清单及对应的证书或规格书
6. 其他所需要的资料
智能灯CE认证申请流程
1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料
2.工程师判定产品所属指令标准,进行报价
3.申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品(具体测试样品数量与工作人员对接或致电:)。
4.提供产品说明书资料、型号参数、关键零部件图纸清关
5. 测试通过,报告完成、项目完成,颁发CE证书;
智能灯CE认证周期:15-20工作日。
如果您想办理智能灯CE认证或者想了解更多资讯,可以拨打我们的咨询热线!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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