感应器出口美国做FCC认证要多长时间
更新:2025-01-23 09:00 编号:7548737 发布IP:183.17.126.92 浏览:80次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 感应器,感应器出口美国,感应器FCC认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
“能感受规定的被测量并按照一定的规律转换成可用信号的器件置,通常由敏感元件和转换元件组成”。传感器是一种检测装置,
能感受到被测量的信息,并能将检测感受到的信息,按一定规律变换成为电信号或其他所需形式的信息输出,以满足信息的传输、
处理、存储、显示、记录和控制等要求。它是实现自动检测和自动控制的首要环节。在美国市场销售的产品应当由负责其进口或上市的公司指定的产品识别标志,
该标志的样式不能与FCC的标志(FCCID)产生混淆。制造商和进口商应保留产品识别标志相关的适当信息以便快速识别其产品;
产品需在其显著位置标明以下警示语:
This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation issubject to the following two conditions:
(1) This device may not cause harmful interference and this device must accept any interference received includinginterference
that may cause undesired operation;
当产品用来贴附标签的区域过小(通常,指那些外形尺寸小于正常人的手掌大小的产品),无法将上述警句标示在产品上时,
警句信息必须被显示在产品说明书或用户手册的显著位置,以供用户知晓,或者在产品上市的包装外面显示;
无论产品大小,产品的识别标志必须标示在产品本身的显著位置。灯具无须加贴FCC ID;
产品标签应当通过蚀刻、雕版、冲压、无法擦除的印刷或贴附的方式,显示于产品本身指定的加贴位置上,
也应显示于产品出售时外包装表面易被观察到的地方;
产品说明书或用户手册无论是以纸制形式还是通过光盘、互联网的形式提供给消费者,都必须在其中列明以下警告信息:
未经相关管理机构的明确批准而对产品进行改变和修正,使用者无权继续操作和使用。
如果你需要办理感应器FCC认证出口美国,请来电我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13