感应器出口美国做FCC认证要多长时间

2024-11-21 09:00 183.17.126.92 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
感应器,感应器出口美国,感应器FCC认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

“能感受规定的被测量并按照一定的规律转换成可用信号的器件置,通常由敏感元件和转换元件组成”。传感器是一种检测装置,

能感受到被测量的信息,并能将检测感受到的信息,按一定规律变换成为电信号或其他所需形式的信息输出,以满足信息的传输、

处理、存储、显示、记录和控制等要求。它是实现自动检测和自动控制的首要环节。在美国市场销售的产品应当由负责其进口或上市的公司指定的产品识别标志,

该标志的样式不能与FCC的标志(FCCID)产生混淆。制造商和进口商应保留产品识别标志相关的适当信息以便快速识别其产品;

产品需在其显著位置标明以下警示语:

This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation issubject to the following two conditions: 

(1) This device may not cause harmful interference and this device must accept any interference received includinginterference 

that may cause undesired operation;

984159388.jpg

当产品用来贴附标签的区域过小(通常,指那些外形尺寸小于正常人的手掌大小的产品),无法将上述警句标示在产品上时,

警句信息必须被显示在产品说明书或用户手册的显著位置,以供用户知晓,或者在产品上市的包装外面显示;

无论产品大小,产品的识别标志必须标示在产品本身的显著位置。灯具无须加贴FCC ID;

产品标签应当通过蚀刻、雕版、冲压、无法擦除的印刷或贴附的方式,显示于产品本身指定的加贴位置上,

也应显示于产品出售时外包装表面易被观察到的地方;

产品说明书或用户手册无论是以纸制形式还是通过光盘、互联网的形式提供给消费者,都必须在其中列明以下警告信息:

未经相关管理机构的明确批准而对产品进行改变和修正,使用者无权继续操作和使用。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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