韩国KC认证办理注意事项及审查、抽样要求
2025-01-09 07:07 183.17.126.92 3次- 发布企业
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产品详细介绍
可能有些生厂商和企业还不太清楚韩国KC认证是什么,简单介绍一下:
韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KCMark"标志。 韩国将原有的EKmark统一为KC mark,由于标志转换并没有影响认证安全标准,原证书无须做任何更改,但原来有EKmark将只有使用至2011年6月30日,之后必须将产品铭牌上的Logo转换为KCmark之后才可以在韩国销售。 且现行的13种强制标志将被统一到这个新标志下。近刚刚颁布的KCC标志,将只能实行几年而已,终将被统一到这个新的KC标志下。
KC认证注意事项
根据韩国《电气用品安全管理法》的规定,国内或者国外的制造厂家在进口电子产品到韩国之前必须要得到韩国安全认证。
1、KC申请人必须是制造工厂。
2、产品要符合韩国安全标准(K标准),IEC标准时至少要满足韩国要求。
3、EMI要求类似于CISPR标准.。
4、EMS要求类似于IEC标准。
5、家用电源额定电压:交流110V,220V,380V。
6、电源额定频率:60Hz
7、电源插头应符合KSC8305(韩国工业标准)或与IEC60083中的A1-15,A5-15,C2b,C4,C1b,C3b,C6任何一个标准等。
KC认证年度工厂检查
韩国安全法规定在接受申请之后,需要对工厂进行首次工厂审查。而在证书授权之后,认证机构每年还会对工厂进行一次年度跟踪审查,主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全法的标准。
年度工厂审查事项分为两部分:
1)对质量文件,质量记录,制造现场的相关内容的查看,要求和内容基本与初期审查一样。
2)需要确认工厂所有获得KCMark授权的产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件,材质,电路,结构等进行确认,看是否一致。
申请安全认证对象
国内外生产电器产品,组装,加工的所有事业者(法人或个人)
抽样要求
列入KCMark强制认证范围内的产品到现在为止共有216种,韩国安全法规定每年对所有种产品进行抽样,故每种产品每年有一次抽样。由工厂审查员在年度审查时进行,现场有生产或者有库存时,审查员封样,工厂3个月之内将样品送往指定地址。工厂审查时没有生产或库存时,工厂须于6个月之内将指定样品送往指定地址 。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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