中国ROHS认证和欧盟ROHS认证有什么区别?
2025-01-09 07:07 183.17.126.92 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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产品详细介绍
很多客户咨询办理ROHS认证时,我们都需要了解:“您的产品是想要在哪国的市场销售的呢?”如果您心中在质疑:“ROHS不是出口到欧盟才要做的吗?还问在哪里销售?”那您就小瞧我们了,因为现在除了欧盟ROHS,还有中国ROHS。中国ROHS认证与欧盟ROHS认证都是国家性的法律文件,用来限制产品中使用会对环境带来污染的有害物质,无论是境内或境外生产销售的电子信息产品,只要投放在该国境内市场销售,就一定要做该国的ROHS认证。那么中国ROHS认证和欧盟ROHS认证有哪些区别呢?
一、管控地点不同:
针对在中国境内销售的电子信息产品只需要做中国ROHS,而欧盟ROHS则对欧盟内销售的所有电子电气产品进行管控。
二、管控方式不同:
中国ROHS是先把可以监控的电子信息产品都一一列举出来,编制成目录以便管理、监督、控制,如果你的产品在此目录中,那就一定都要做中国ROHS认证;欧盟ROHS则先把所有的电子电气产品都纳入监管范围内,再对某些在现阶段无法按ROHS要求执行的产品进行豁免。
三、管控对象范围不同:
中国ROHS的管控对象是电子信息产品;欧盟ROHS则管控交流电1500V、直流电1000V以下除军事及太空用涵盖10类的电子电气产品。两者对应的产品不一定重合。
四、受限物质有所区别:
欧盟ROHS认证的受限物质由现已增至10项:铅、汞、镉、六价铬、溴联苯、多溴联苯醚、邻苯二甲酸二己(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。中国ROHS认证中限制的有害物质有:铅及其化合物、汞及其化合物、镉及其化合物、六价铬化合物、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、国家规定的其他有害物质。
五、标注要求不一样:
欧盟ROHS没有标注要求;中国ROHS需标注环保使用期限、标注产品中含有的有毒有害物质、标注包装材料的名称。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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