欧洲合格认证规定大部分来自欧洲经济区(EEA)的产品,都需要印上CE标志,代表产品制造商或服务提供者已确保产品符合相应的欧洲联盟指令,
而相应的评估程序也已完成。相关欧盟指令包括玩具安全、机械工具等指令。现时约有25条指令要求产品印上CE标志。一个方面是对于吸尘器这样的,
比较大件的产品来讲,本身产品结构等方面会比较复杂。一个方面是现在许多新的产品开发中,会有许多新的功能,比如说无线连接的功能。
吸尘器属于家电产品的一种,吸尘器在现在我们家庭中已经很普遍了,基本上每个家中都会配上一把,它的主要作用就是清洁,效果很棒,是很多妈妈的Zui爱。
这种产品也在欧盟CE认证的范围内,吸尘器出口欧盟是需要办理CE认证的。那么吸尘器办理CE认证检测标准是什么呢?

因为之前的CE标准制定时候,还没有这方面的考虑,对于这类新型产品来讲,CE测试过程会变得更加复杂。影响吸尘器CE认证费用会有许多因素,
ZuiZui主要的是测试标准。对于产品的标准,其实是有规定的,并不是自己选择的。
吸尘器办理CE认证检测标准:
EN60335-1:家用和类似用途电器的安全性.第1部分:一般要求
EN55014-1:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第1部分:干扰.产品类标准
EN55014-2:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第2部分:抗干扰性.产品类标准
EN61000-3-2:电磁兼容性(EMC).第3部分:极限值.第2节:谐波电流辐射的极限值(设备输电流为16A/相位)
EN61000-3-3:电磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)
想了解更多CE认证资讯和想办理CE认证可以联系我们,详情来电!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||