电池是否在RoHS认证管辖范围内?
更新:2025-02-02 09:00 编号:7628454 发布IP:183.17.124.149 浏览:798次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电池,电池rohs,电池rohs认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
人们经常会问电池和包装材料是否也属于RoHS认证范围,因为它们与电气和电子产品密切相关。如果它们超出范围,
是否对电池和包装材料有任何有害物质限制要求?在本文中,我们将尽力为您提供不同RoHS法规(即欧盟,中国,美国,韩国)的快速解答。
电池是否在RoHS管辖范围内?
欧盟RoHS2不在管辖范围。电池和蓄电池由单独的电池指令(DIRECTIVE2006/66/EC)管理。有害物质限制要求比RoHS更严格(见下文):
1、所有电池或蓄电池,无论是否装入电器:按重量计少于0.0005%的汞;
2、和便携式电池或蓄电池,包括那些装在电器中的电池或电池:重量百分比为0.002%的镉
豁免:
(a)紧急和报警系统中使用的便携式电池或蓄电池,包括应急照明;
(b)医疗设备;
美国/加州RoHS不在管辖范围,电池超出范围。
中国RoHS2在管辖范围内,只有在中国RoHS中使用的电池不包括电气和电子产品。
不同类型的电池还需要符合强制性国家标准GB24427-2009碱性和非碱性二氧化锰电池中汞,镉和铅含量的限制以及GB31241-2014便携式电子设备中使用的锂离子电池和电池-安全性要求。
韩国RoHS
不可以。电池属于“工业产品质量管理和安全控制法”。
包装材料
通常包装材料超出RoHS范围,因为包装材料有单独的法规或标准。这适用于欧盟RoHS2,中国RoHS2和韩国RoHS。更多信息可以在下面找到。
更多关于RoHS国家/地区要求和参考
1、欧洲联盟
欧盟RoHS2(指令2011/65/EU)限制EEE产品中的10种有害物质
2、中国
中国RoHS2.0:限制电子电气产品中有害物质使用管理办法(正在起草),限制与欧盟RoHS2.0相同的6种有害物质;SJ/T11364-2014规定的其他RoHS标签要求;
3、日本
日本RoHS:JISC0950电气和电子设备中存在特定化学物质的标志;适用于7种电子电气产品;如果6种有害物质的含量超过一定限度,必须提供披露和标签;
4、韩国
韩国RoHS:电子电气设备和车辆资源回收法(2007年);韩国的RoHS,WEE和ELV指令版本;限制与欧盟RoHS2.0相同的6种有害物质;
5、台湾
台湾RoHS:CNS15663减少电气和电子设备中受限化学物质的指南;限制相同6种有害物质的自愿国家标准;设定自己的危险物质标记要求。
6、美国
没有联邦RoHS式的立法;加利福尼亚州2003年的电子废物回收法案(EWRA)禁止在2007年1月1日之后出售一些禁止根据欧盟RoHS指令销售的电子设备;限制物质是“某些重金属”,特别是铅,汞,镉和六价铬。
ROHS认证办理请联系专业的我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13