CE标志和rohs标签认证有什么关联?
更新:2025-02-02 09:00 编号:7628482 发布IP:183.17.124.149 浏览:313次- 发布企业
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- CE标志,rohs标签,CE和rohs关联
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详细介绍
在过去,CE标志代表产品符合欧盟机械安全或电磁干扰等指令,而新版新版RoHS认证指令(2011/65/EU)则要求指令所规范的电子电器产品皆应于明显处标示CE标志,当制造商于产品上标示CE标志,意谓着制造商声明该产品符合所有适用的欧盟法规(包含欧盟机械安全、电磁干扰及RoHS认证指令)。欧盟CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。构成欧洲指令核心的“基本要求”在《关于技术协调与标准新方法决定》(85/C136/01)有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求;协调指令只规定基本要求,一般指令要求是标准的任务。如果产品符合指令的基本要求,就能加贴CE标志。
欧盟RoHS2.0规定电子电气设备应张贴CE标识且将RoHS要求纳入CE框架之下,产品张贴CE标识意味着该产品满足欧盟规定的与此产品有关的主要技术要求,可在欧盟各成员国内自由流通。
rohs限制物质
RoHS2.0一共列出十种有害物质,包括:铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴二苯醚PBDE、多溴联苯PBB、DEHP、DBP、BBP、DIBP。
CE标志要求
将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。
过渡期规定
为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,RoHS 2.0认证为相关产品设定了管控过渡期。
(1)医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;
(2)体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0;
(3)工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0;
(4)其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0;
rohs标签认证
RoHS认证的标识注意事项:
1.标志应清晰可辨、易见、不易褪色并不易去除;
2.标识在产品上时,一般应标识在产品明显处,如产品的正面、设有功能键的侧面及背面;
3.也可以使用其他适当的醒目颜色,其中模塑的可以与制品颜色相同。
4.如果由于产品体积、形状、表面材质或功能的限制不能在产品上标注的,那么标识的载体也可以是纸质说明书、说明光盘(CD/DVD)或包装物。
我司航天检测专业提供RoHS认证代理咨询服务,如需办理ROHS认证请来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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