压力设备ce认证办理,压力设备CE认证多少钱
更新:2025-01-25 07:07 编号:7643069 发布IP:183.17.125.62 浏览:45次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
根据PED规范,高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要:
1、具备安全性
2、符合设计、制造、和测试的基本安全要求
3、满足适当的符合性评定程序
4、贴附CE标志及相关规定的标示
低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要:
1、具备安全性
2、依据完善的工程实务而设计、制造
3、贴附相关规定的标示(可以不必贴附CE标志) 产品归类与符合性评定模式的选择
4、厂商必须针对产品加以分析归类才能因应PED对不同压力设备的不同规定。产品可归类成五类:PED条款3.3(依据会员国的完善工程实务而设计及制造),以及第I类到第IV类等五类。危险性越高,则分类等级越高,规定也就越严格。
压力设备指令CE认证产品技术数据需求:
1.产品尺寸及压力规格说明
2.产品使用材料说明
3.产品设计及测试依据标准(ASME, ANSI, API, BS, EN…)
4.产品外观图
5.产品设计图
6.品质系统文件(检验规范)(ISO 9001证书)
7.材料证明文件(物理及化学特性)
8.壁厚 测试程序(水压, 气压测试…)
9.说明
10.测试报告(可于厂内进行测试)
11.英文使用手册
12.CE/产品标牌
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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