1、申请表
2、工厂检查调查表
3、关键元器件清单
4、电路图,原理图(客户提供)
5、产品的铭牌(注:铭牌必须有生产商、型号、技术参数信息)
6、产品中文说明书(客户提供)
7、系列申请时型号的差异说明
8、营业执照和组织机构代码(客户提供)
9、样品1-3台(客户提供,数量多少影响检测进度和效率)
10、注册商标(客户提供,没有可以不用提供)
11、一致性说明
关于CQC认证流程需要处理的事项,大家无需担心,因为巨匠检验是提供一站式认证服务的!
CQC认证需要准备哪些资料?CQC认证办理
更新:2024-07-29 07:07 发布者IP:183.17.125.62 浏览:2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
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- CQC认证需要准备哪些资料?CQC认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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