压力开关UL508认证怎么做?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7674359 发布IP:183.17.124.190 浏览:385次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 压力开关,压力开关UL认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
压力开关UL508认证去哪里做?航天检测提供电子产品UL认证服务,帮助电子产品完成各项国际国内认证,
如CE认证、UL认证、KC认证、3C认证、GOST认证、IC认证等,有需要欢迎直接咨询航天检测,下面为您介绍压力开关UL认证详情。
一、压力开关UL认证标准
UL508 工业控制设备标准
UL508是检测工业控制类产品的检测标准(如:继电器,接触器,控制开关,电抗器,铝壳电阻器,工业开关电源,压力开关等),
也就是出口北美取得UL认证的检测依据。
二、压力开关UL508认证需提供资料
1. BOM表;
2. 塑胶料黄卡;
3. 电气参数;
4. 触点材料尺寸图;
5. 线路图;
6. 产品标识。
三、压力开关UL508认证检测项目
1. 温升测试;
2. 过载测试;
3. 寿命测试;
4. 模压测试;
5. 钢球冲击测试;
6. 耐压测试。
四、压力开关UL508认证周期:
2-3个月。
五、压力开关UL508认证办理流程
1、项目确定:确认试验所依据的UL标准、认证费用与时间、样品数量等;
2、资料准备:根据UL的要求,企业准备好认证所需的各项资料或文件;
3、送样测试:企业将样品寄送至华通威实验室进行产品测试;
4、签发报告:产品检测结果符合UL标准要求,正式签发检测报告;
5、工厂审核:UL将对生产工厂进行首次工厂检查,以确保符合标准要求;
6、标志使用:审核符合要求后,申请人正式获得授权使用UL标志。
压力开关UL认证办理请来电我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13