喷雾机CE认证申请办理流程详解
更新:2025-01-22 09:00 编号:7674370 发布IP:183.17.124.190 浏览:156次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 喷雾机,喷雾机CE认证,喷雾机CE认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
航天检测是CE认证代办机构,可为您申请办理各项国际认证。下面为您详解喷雾机CE认证申请办理。
喷雾器是通过水和精油的雾化作用,用于优化空气环境,主要用于家庭、酒店客房、大堂和过道等各种室内场所。
喷雾器可配合香薰精油进行使用,有令人放松心情,舒缓神经的作用,是追求高品质生活的时尚产品。
喷雾器增加了人的舒适感,对于家居生活品质提升有明显作用。欧洲消费者对生活品质和环境比较重视,
喷雾器在欧洲市场也是一类热门产品。香薰机出口欧盟需要办理CE认证,满足欧盟法规要求。
欧盟强制性认证,主测项目:电磁兼容、安全等方面,产品要在欧盟市场上自由流通,必须贴上CE标志,
表明产品符合欧盟指令的基本要求,这是欧盟法律对产品的一种强制性要求。
一、喷雾器CE常用测试标准:
EN55014-1:2006+A1:2009+A2:2011
EN55014-2:1997+A1:2001+A2:2008,
EN62233:2008
EN 60335-2-98:2003+A1:2005+A2:2008+A11:2016
EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+A12:2011+A2:2013
二、喷雾器CE证书办理周期大概需要3-5个工作日
三、喷雾器CE测试所需产品资料:
1.产品说明书
2.产品电路原理图
3.标签
4.CDF清单
5.电源适配器报告
6.PCB layout
7.产品若带电池,需提供电池62133报告
四、喷雾器办理CE认证的时候需要注意事项:
1.送检样品需完好无损,可以正常使用
2.产品资料需提供齐全
3.若有系列产品,需提供产品型号间的差异描述
喷雾机CE认证办理请来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13