音箱3C认证到底怎么办理
更新:2025-01-19 07:07 编号:7679099 发布IP:183.17.124.190 浏览:252次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 音箱3C认证办理,音箱3C认证流程,音箱3C认证费用周期
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
音箱是将音频信号还原成声响信号的一种设备,音箱包含箱体、喇叭单元、分频器、吸音资料四个部分。音箱是整个音响系统的终端,其作用是把音频电能转换成相应的声能,并把它辐射到空间去。它是音响系统极其重要的组成部分,因为它担负着把电信号转变成声信号招供的耳朵直接倾听这么一个关键使命,它要直接与人的听觉打交道,而人的听觉是十分活络的,对杂乱声响的音色具有很强的区分才能。因为人耳对声响的片面感受正是点评一个音响系统音质好坏的Zui重要的规范,能够以为,音箱的功能凹凸对一个音响系统的放音质量是起着关键作用。
一、音箱为什么要做3C认证?
2001年12月3号,质检总局和认监委发布2001年第33号布告《批施行强制性产品认证的产品目录》(以下简称目录),目录共有19类132种产品 。其间,目录第8大类“音视频设备”0801小类便是“总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱”(即音响),也就是说音响属于3C认证产品目录范围内的产品,有必要要做3C认证。依照《强制性认证办理规则》,对列入目录内的产品,自2003年5月1日起,未获得强制性产品认证证书和未加施我国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、出售。
二、哪些音箱要做3C认证?
满意以下条件的音箱需求做3C认证:
单扬声器有源音箱、多扬声器有源音箱、有源扬声器音箱与无源扬声器音箱组合而成的有源扬声器系统。【不包含正常作业条件下,总输出功率≥500W(有效值)的有源扬声器或多扬声器有源音箱】
音箱CCC认证流程
认证流程
1. 制造商芳华检测提出口头或书面的初步申请。
2. 双方通过口头和书面的相关沟通达成意见统一,签定书面合作协议。
3. 制造商支付芳华检测服务费用的50%作为项目启动资金。
4. 申请人填写CCC申请表,将申请表营业执照、组织机构代码证复印件等书面资料以及用于测试的产品样品一并送交芳华检测。
5. 实验室向测试之前向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 测试完成后实验室将合格资料提交中国质量认证中心 。
9.芳华检测将对制造商的工厂进行工厂审查前的实地规范,对员工进行相关的培训指导,并为工厂完成工厂审查所需要的相关文件资料。
10.中国质量认证中心相关工厂审查人员对工厂进行审查。
11.工厂审查通过后中国质量认证中心向工厂发出余下认证费用的付款通知。
12.付清芳华检测的余下50%服务费,获取合格CCC证书。
三、贵公司需要配合之工作
CCC认证过程非常复杂,需要工厂内部工程师来配合完成。主要有如下工作需要配合:
1、 准备测试的合格样品。
2、 组织相关部门学习工厂审查的相关文件资料。
3、 如测试有需要整改的地方参照改善报告及相关标准资料样品改进。
4、 工厂审查所必须的相关仪器设备要在工厂审查之前按照要求配备。
5、 负责工厂审查人员的接待工作。
四、认证过程所需时间
通常CCC认证从立项到取证要10-12周时间,主要取决于工厂的配合。如果工厂可以积极配合完善产品以及学习CCC知识和工厂审查资料,可以提前半个月时间完成;否则则要推后。
以上为芳华发布,关于音箱认证检测的资讯,了解搜索(芳华检测技术(深圳)有限公司)进入了解!
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14