无线键盘ROHS认证怎么做多少钱

2024-12-21 07:07 183.17.124.190 2次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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6
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
无线键盘ROHS费用,ROHS认证怎么做,ROHS是什么,ROHS认证流程,ROHS测试标准
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产品详细介绍

线键盘RoHS认证是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restrictionof HazardousSubstances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚,多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

适用范围


  欧盟27个成员国:法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚 。

  RoHS指令的函盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品:

  1、大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等

  2、小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等

  3、IT及通讯仪器:计算机、传真机、机、等

  4、民用装置:收音机、电视机、录象机、乐器等

  5、照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置

  6、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等

  7、玩具/娱乐、体育器械:电动车、电视游戏机、自动机等

  8、医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等

  9、监视/控制装置:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等

  10、自动售货机

  它不仅包括整机产品,包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。

  认证意义

  产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估量的损害,届时您的产品无人问津,痛失市场,假如您的产品侥幸进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有可能导致整个企业关门倒闭。

  不少大型企业对RoHS认证早有研究,早有准备,不少产品已通过RoHS认证,但仍有不少中小型企业对RoHS认证仍相当陌生,一知半解、雾里看花、不清不楚、不知从何下手,不知找谁认证。

  欧盟ROHS 和ROHS 2.0什么区别?

  现行欧盟ROHS,指令号2011/65/EU

  现行ROHS主要测试以下项目:

  金属材料测试:铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+)

  非金属材料测试:铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)

  2015年6月4日欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,在原有RoHS6项物质(铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚)的基础上,增加4项邻苯二甲酸盐到RoHS2.0限制物质列表中,至此,RoHS2.0的管控物质达到10项。

  增加的4项邻苯二甲酸盐物质信息如下:

  邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)

  邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)

  邻苯二甲酸二丁酯(DBP)

  邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)

  针对这4项物质,欧盟规定过渡期如下:

  一般电子电气设备过渡期至2019年7月22日;

  医疗设备及监控设备的过渡期至2021年7月22日;

  对于属于电子电气类别的玩具产品,DEHP、BBP、DBP的含量仍需按照REACH法规附录XⅦ的要求进行管控。

  ROHS测试主要有以下两种方式:

  1、扫描

  2、化学测试

  注:由于扫描方式是用仪器测试选取测试点的总体的有害物质含量,测试结果有可能大于测试点实际含有的有害物质含量,扫描结果超标的物质,实际可能并未超标,还要做化学测试确认有害物质含量

  ROHS主要测试仪器有:

  XRF,ICP-OES,UV-vis,GC-MS

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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