3c认证必须办理吗,不办理会如何

2024-12-21 07:07 183.17.124.190 3次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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3c认证法律法规,3c认证办理流程,3c认证多少钱
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产品详细介绍

一、 什么是申请人?


  申请产品认证的组织,通常申请人在获得玩具3C认证证书后为持证人;

  申请人市场准入的权利,不能乱用证书。

  二、 什么是制造商?

  控制认证产品制造的组织,一个制造商可以有多个工厂(也可无工厂,自己生产,也可是产品专利技术或版权拥有者);

  三、 什么是生产厂?

  对认证产品进行*终装配和/或试验以及加施认证标志的场所;

  四、 我是生产厂,是否必须要申请认证?如何处理与利益相关方的关系?

  1、我是有自主品牌、商标玩具产品的生产厂:

  1)我的产品是否必须做强制性认证?

  如果生产的产品是六类玩具,则你的产品必须进行强制性认证;

  2)我是否必须作为申请人提出认证申请?

  不是必须,由你来申请比较好,因为产品的版权或商标是归属你的;

  3)我是否可以不作为申请人,而以我的经销商作为申请人?

  可以,工厂检查和产品检测还是由你来承担,所发生的费用由你和经销商协商而定由谁缴纳,且你的玩具产品的商标要授权给经销商,必须有书面的授权协议;当然,有关的认证费用则是由你们相互之间协商而定;

  4)如果我作为申请人,有何好处?有何责任?

  A、你拥有CQC的3C认证证书:你申请的每个产品单元将分别有一张CQC的3C认证证书;

  B、通过CQC的认证服务,对你的管理水平和产品质量有促进作用,且有利于你的市场营销;

  C、CQC的3C认证证书上的商标为你的产品商标,别的组织在不经过你的授权情况下不能使用,利于你的品牌管理;

  D、你应建立文件化的质量体系,并接受CQC的工厂检查和产品检测;(具体要求见实施规则)

  E、你应按照要求向CQC缴纳认证费用;

  F、你应接收CQC每半年进行的一次工厂检查和产品检测(童车类是一年);

  5)如果我的经销商作为申请人,有何不好?

  A、经销商将拥有你的产品的CQC的3C认证证书,而你不拥有;

  B、你对经销商的控制力度将减弱,经销商容易利用这张证书进行其它的商业活动;

  C、CQC的工厂检查和产品检测还是由你来承担,当然相关认证费用由你们相互之间协商而定;这两项费用没有规定必须是由生产商缴纳。

  2、我是OEM或ODM生产厂:

  1)我是否可以不作为申请人?

  可以不作为申请人申请强制性认证;

  2)那我还要承担什么责任吗?

  由于你是生产厂,你还是需要按照要求建立文件化的质量体系,接收CQC进行的工厂检查和产品检测;

  3)认证费用由谁缴纳?

  这需要你和你的客户进行协商而定;

  4)我需要为认证做什么?

  工厂检查和产品检测还是由你来承担;

  5)我如果作为申请人,有何好处?需要什么授权?

  你将拥有CQC的3C认证证书;

  你需要与商标所有人签订商标转让(或使用)协议;需要与产品所有人签订协议,明确与所有人之间关于产品使用额转让协议;

  3、我是国外的生产厂,如何进行工厂检查和产品抽检?

  我公司将派人出国去你处进行。

  五、我是代理商,是否必须要申请认证?如何处理与利益相关方的关系?

  1、我是代理几个品牌玩具的代理商,是否需要提出申请?

  如果你代理的玩具产品已经是通过强制性认证的,则你可以不用再提出申请;

  如果你代理的玩具产品尚没有通过强制性认证,则你需与制造商和生产厂进行协调,来决定由谁提出认证申请,你们三方均可以提出申请;

  2、如果我不提出申请,而是由制造商或生产厂提出申请,对我有何影响?

  对市场营销没有影响,只是你不拥有CQC颁发的3C认证证书;

  3、如果我代理的玩具产品没有进行认证,而生产厂和制造商均不申请,我怎么办?

  如果你还想代理销售,则你必须提出产品认证申请或不再代理该产品。

  4、如果我提出认证申请,有何好处?

  A)你拥有CQC颁发的3C认证证书;

  B)费用问题,可与其它两方进行协商;

  C)工厂检查和产品检测由生产企业负责组织实施;

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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