空气净化器GB/T34012标准怎么办理

2024-11-23 09:00 183.17.124.190 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1000.00元每个
关键词
空气净化器GB/T34012标准;空气净化器检测标准;空气净化器检测办理标准
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

1 基本规定

1.1 空气净化装置单相额定电压不应大于250V,三相额定电压不应大于480V,额定频率应为50 Hz.

1.2 空气净化装置应设置断电保护措施.保证在打开装置进行维修或维护时,其内部装置能够断电。

1.3 空气净化装置防触电保护应符合GB 4706.1的有关规定。

1.4 空气净化装置环保及防火性能应符合所应用环境的要求。

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2 材料

空气净化装置中采用的滤料、粘结剂、密封胶、密封垫、防护网和边框等材料应符合GB/T14295和

GB/T 13554的有关规定

3 结构

3.1 框架或支撑体应有足够的强度和刚度,应能承受安装、运行和维修时所需重量和压力。

3.2 框架与装置模块之间、模块与模块之间应密封。

3.3 空气净化装置的可清洁、可更换部件应拆装方便。

4要求

1 外观

1.1 空气净化装置表面应光洁平整,无划痕、锈斑、压痕和损伤。

1.2 喷涂层应均匀,无流痕、气泡和剥落现象。

1.3 零部件应紧固、无松动,滤料、分隔物、防护网等部件不应变形,密封垫不应松脱。

1.4 框架、支撑体等材料不应凹凸、扭曲或破损,外形应完好。

1.5 说明功能的文字和图形符号标志应正确.清晰,端正,牢固.

1.6 装置外壳应标明电气安全警示及电气端子接线图

2净化效率

初始状态下,空气净化装置额定风量时对在气污染物的净化效率应符合表1的规定,且实测值不应

小于标称值的95%

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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