电磁兼容GB/T22450标准如何申请?

2024-12-23 09:00 183.17.124.190 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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人民币¥1000.00元每个
关键词
电磁兼容GB/T22450标准;电磁兼容GB/T22450标准办理;
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

GB/T 22450的本部分规定了发送和接收语音和/或数据的第一阶段和第二阶段GSM 900 MHz和DCS 1 800MHz数字蜂窝通信系统的移动台(MS)及其辅助设备的电磁兼容性(EMC)要求,包括测量方法、频率范围、限值和性能判据。

本部分适用于便携和车载使用的移动台,也适用于那些由交流电源供电且在固定位置使用的移动台,适用于各类GSM 900 MHz和DCS1800MHz数字蜂窝通信系统的数据终端。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T22450的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的Zui新版本。凡是不注日期的引用文件,其Zui新版本适用于本部分。

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GB/T6113.1 无线电骚扰和抗扰度测量设备规范

GB9254 信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法(GB 9254-2008,CISPR 22:2006,IDT)

GB 17625.1 电磁兼容限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流《16 A)(GB 17625.1-2003,IEC61000-3-2:2001,IDT)

GB 17625.2 电磁兼容 限值 对每相额定电流《16A且无条件接人的设备在低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制(GB17625.2-2007,IEC61000-3-3:2005,IDT)

GB/T 17626.2 电磁兼容试验和测量技术静电放电抗扰度试验(GB/T 17626.2-2006,IEC61000-4-2:2001,IDT)

GB/T/17626.3电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验(GB/T 17626.32006,IEC61000-4-3:2002,IDT)

GB/T 17626.4电磁兼容 试验和测量技术电快速瞬变脉冲群抗扰度试验(GB/T 17626.4-2008,IEC61000-4-4:2004,IDT)

GB/T/17626.5电磁兼容试验和测量技术浪涌(冲击)抗扰度试验(GB/T 17626.5-2008,IEC61000-4-5:2005,IDT)

GB/T 17626.6 电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度(GB/T 17626.6-2008,IEC61000-4-6:2006,IDT)

GB/T 17626.8电磁兼容试验和测量技术工频磁场抗扰度试验(GB/T 17626.8--2006,IEC61000-4-8:2001,IDT)

GB/T 17626.11电磁兼容试验和测量技术电压暂降.短时中断和电压变化的抗扰度试验(GB/T 17626.11-2008,IEC61000-4-11:1999.IDT)

GB/T 17626.29电磁兼容试验和测量技术直流电源输人端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验(GB/T17626.29--2006,IEC 61000-4-29:2000,IDT)

GB 18655用于保护车载接收机的无线电骚扰特性的限值和测量方法(GB 18655-2002,idtCISPR25:1995)

GB/T 22450.1-2008

YD/T 1483 无线电设备杂散发射技术要求和测量方法

YD/T 1484 移动台空间射频辐射功率和接收机性能测试方法

3GPP 51.010-1 移动台(MS)一致性规范;第1部分:一致性规范

CISPR 16-1-4 无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范 第1-4部分:无线电骚扰和抗扰度测量设备 辅助设备辐射骚扰

CISPR 16-2-3 无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范 第2-3部分:无线电骚扰和抗扰度测量方法 辐射骚扰测量

ETSI TS 101 293 数字蜂窝通信系统(2+阶段);独立设备型号要求及互通:特殊一致性测试功能

ISO 7637-2 道路车辆 传导和耦合引起的电干扰 第2部分:仅沿电源线的瞬间电导

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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