CE认证的办理的周期一般是1-2周,如果需要加急办理,可以联系我们公司的工作人员,出口到欧盟的产品是强制性的办理CE认证,也就是说我们商家要把产品销售到欧盟地区,就要办理这个CE证书。
然后我们需要知道CE有多少指令,比如LVD、EMC、MD、CPR、PED、PPE、MDD等等。且不同的产品结构有不同的指令,越复杂的产品结构设计,它的指令也会越多,而且周期也会越久。例如低电压指令(LVD)需要大约2周时间,电磁兼容指令(EMC)需要大约1周时间,ATEX认证需要大约需要长达几个月的时间,办理CE证书的周期主要取决于产品。产品结构单间则办理周期越短,产品结构越复杂则办理周期越长。
周期除了产品因素外,选择不同的认证机构认证周期也不一样,有的机构办理手续简单,做完一个项目马上测试下一个项目,有的机构业务繁忙或者是实验设备及工程师不足,做认证可能还需要排队。
CE证书是欧盟自由贸易通行证,对于不同的产品会有具体的标准或相关指令。目前CE发证机构有上千家,每个机构的优缺点也不同,都会有一定的成本差价,同时,费用本身取决于产品的类型和用途来决定要测试什么项目,这也会产生成本差异,一般CE认证费用从几千到上万不等。
以上就是相关欧盟CE认证所需要的时间及费用的详情,如您有相关产品需要办理,可以联系我们航天检测的工作人员,提供产品图片及相关信息,以获得详细的报价与周期,我们针对欧盟认证有丰富的经验及许多的成功案例,行业口碑好,值得您的信赖与支持!
产品出口欧盟办理CE认证所需费用及周期
更新:2024-07-03 09:00 发布者IP:116.77.58.117 浏览:1次![](http://img.11467.com/2020/01-11/1759116969.jpg)
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- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
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- 关键词
- CE认证费用;CE认证;CE认证周期
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产品详细介绍
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
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