MSDS报告需要经过检测吗
2025-01-11 09:00 183.17.127.6 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- MSDS报告需要经过检测吗;MSDS报告
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产品详细介绍
我们要知道MSDS报告并不是认证或检测的概念,原则上是由工厂技术部门提供的一份技术性资料。有些,特别是欧洲,工厂每出一个产品,都会附带一份MSDS报告,而我们国内由于相关技术人员对标准了解不够全面很少有厂可以独立完成相关产品的MSDS报告,一般都是通过专业的第三方检测公司完成MSDS报告。
MSDS报告完成过程中会涉及到很多技术数据,这些数据基本是工程师根据产品的成分情况查询相关专业文献资料获得,并不会进行测试。比如:毒性数据、生态毒性数据等数据,这些数据很多实验室目前都无法开展的,即便可以开展测试费用也会很高。当然,如果客户对某产品的一些特定数据想通过测试获得,比如:闪点、密度、熔点等,则可以送样至实验室检测,并将获得的数据列入MSDS报告中。
制作危险品MSDS报告需要明白的GHS分类/标签
《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification andLabelling ofChemicals),简称GHS,是由联合国出版的作为指导各国控制化学品危害和保护人类与环境的规范性文件,由国际劳工组织ILO、经济合作与发展组织OECD、联合国合作制定。2002年12月首次经联合国正式出版,其封面为紫色,故又称为“紫皮书”,2008年开始使GHS获得全面实施。
GHS适用于纯化学物质、它们的稀释溶液和化学物质的混合物。它按危险类型对化学品进行了分类并就统一危险公示要素(包括标签和安全数据表)提出了建议。GHS旨在确保提供信息,说明化学品的物理危险和急性毒性,以便加强化学品处理、运输和使用过程中的人类健康和环境保护。GHS还为、区域和全球各级的化学品规则和条例的统一提供了基础。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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