音箱CE认证怎么做,办理流程是怎样的

更新:2024-07-27 09:00 发布者IP:116.77.58.117 浏览:1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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音箱CE认证;音箱CE认证怎么做;音箱CE认证流程
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产品详细介绍

 CE是产品出口到欧盟16个国家必要的一份安规证书,中国的海关需要检查,对方的海关也是需要检查的。做过CE认证的产品在国外销售消费都也是会比较认可的,在欧盟成员国内能够自由的流通。并且客户会随时抽查有无CE证书或者CE证书是否真伪。要是被查到没有这个证书或是伪造的,将会取消此产品的的出口资格,并且会被禁止再出口到欧盟国家。
  CE认证流程:
  CE认证需要准备的技术资料 :
  普通电子设备产品只需要准备样品,说明书,电路图即可。无线产品则需要多提供一份产品的PCB板图、产品框架图(框架图保密)、BOM表。
  CE认证申请流程:
  前期咨询--评估报价——双方签订认证合同——填写认证申请表——安排首款——提供样品和相关技术资料——航天检测对样品进行测试——合格后出具证书确认件(如不合格产品需整改重测)——安排尾款——寄送证书正本

  CE认证发证时间
  一般普通产品5个工作日左右发证,无线产品则需要20个工作日左右,需要做的是FCC ID认证。
  CE认证属欧盟的强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。欧洲的CE认证须根据不同的产品选择不同的指令进行测试和认证。
  一般的电子电气产品主要须符合下列两个指令:
  LVD指令:低压电器指令的简称,所有在欧共体销售的电器产品都必须符合该指令.
  EMC指令:电磁兼容的简称, EMC包括EMI(干扰)和EMS(抗干扰)两大类。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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