产品出口到欧洲一定要做RoHS认证吗
2025-01-12 09:00 116.77.58.117 14次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- ROHS认证;产品出口到欧洲一定要做RoHS认证吗
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
产品在进入到市场上销售时,必须要满足消费者的基本要求,这是产品进入到市场上的强制性条件,RoHS认证在欧盟的市场上越来越被重视,产品在出口到欧盟的市场上进行销售时,RoHS认证是必须要满足的,它是绿色健康的行使着,是对我们的人身健康有一定的保护,也会对我们的环境的保护有着一定的影响。
RoHS认证的流程内容
1:认证咨询---提供产品相关资料
2:认证报价---评估检测费用和时间
3:填写申请表、回签合同和样品快递
4:实验室对样品进行RoHS测试
5:通过测试后,签发RoHS报告
6:RoHS认证报告、发票等寄送服务
RoHS认证测试的要求
1.制造商在送检产品之前,提前将送检产品自行详细拆分、包装,并分别在每个包装上标明产品名称与编号,原则上每个零部件检测所需的重量为:固体10-20克,液体10-20毫克。
2.整机产品一般可拆分为金属材质、塑料材质和其它材质,金属材质只需要做重金属检测(铅、汞、镉、六价铬),塑料材质需要做规定的六项(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚),其它材质只需做重金属测试。
RoHS认证对产品发展的重要性
进行RoHS认证,是我们生产商的产品顺利的进入到欧盟市场上的重要标志,RoHS认证对产品的发展具有着重要的作用,RoHS认证是我们环保的重要认证,是产品打开市场的重要基础认证,有助于产品的发展,对于企业的管理也是非常重要的。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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