电子电器产品3C认证办理要求 检测标准 费用

更新:2024-09-08 09:00 发布者IP:113.87.137.25 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
3C认证;电子电器产品3C认证;3C认证办理要求
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

电子、电器和电力都属于电气工程
1.电子是指电气工程的弱电部分,主要研究信息的处理、变换;电子又可分为两块:
电子电路和电子系统;
2.电气范围窄些,电气指传输,如变压器,断路器,接触器等
 
电子产品为什么要做3C认证?
2001年12月3号,国家质检总局和国家认监委发布2001年第33号公告《第一批实施强制性产品认证的产品目录》(以下简称目录),目录共有19类132种产品。其中,目录第八项即是“音视频设备”、第九项即是“信息技术设备”、第十六项即是“电信终端设备”,也就是说大部分电子产品属于3C认证产品录范围内的产品,必须要做3C认证。按照《强制性认证管理规定》,对列入目录内的商品,自2003年5月1日起,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。
 
电子产品3C认证标准
1、音视频设备:GB8898-2011《音频、视频及类似电子设备安全要求》GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》GB/T13837-2012《声音和电视广播接收机及有关设备无线电骚扰特性限值和测量方法》
2、信息技术设备:GB4943.1-2011《信息技术设备安全第1部分:通用要求》GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》GB/T9254-2008《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》
3、电信终端设备:GB4943.1-2011《信息技术设备安全第1部分:通用要求》GB/T9254-2008《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》YD/T993-2016《有线电信终端设备防雷技术要求及试验方法》
 
3C认证项目认证申请资料
1、强制性产品认证申请书。
2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
6、产品总装图、电气原理图;
7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
8、申请认证产品中文使用说明书;
9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
 
如何取得CCC认证?
做3C认证要准备某些资料,比如营业执照、组织机构代码证、税务登记证、CCC申请表、组织架构图等。当然具体流程还有很多步骤,比如申请受理、资料审查、样品接收、样品测试、工厂审查、合格评定、证书批准、证书的打印领取寄送和管理等。航天检测专注ccc认证10余年,快速办理,如果迫切需要取得3C认证,可以加急办理。
 
电子产品3C认证的流程
第1步:认证申请
第2步:型式试验(样品测试)
第3步:认证结果的评价与批准(审核发证)
第4步:获证后3个月内进行初次工厂检查
需要注意的是:3C获证后每年都有一次监督检查(年检),维护好3C认证证书是一个长期工作的结果。

 
电子产品CCC认证费用有哪些?
1.申请费:500元
2.注册费:800元
3.测试费:根据产品具体情况而定
4.初次工厂检查费:一般是6250元
 
电子电器3C认证审查主要包括10个项目:
认证标志的保管使用控制程序;
产品变更控制程序;
文件和资料控制程序;
质量记录控制程序;
供应商选择评定和日常管理程序;
关键元器件和材料的检验或验证程序;
关键元器件和材料的定期确认检验程序;
生产设备维护保养制度;
例行检验和确认检验程序;
不合格品控制程序;
 
电子产品3C认证周期
不一样的产品所需周期资料不一样。电子产品大概15-20个工作日,其它 产品20个工作日以上(如汽车类、电线电揽等)。通用资料是:企业执照、OEM/ODM协议,产品关键元器件清单,其它 的资料看产品提供 .要了解详细的信息提供产品信息评估.
 


所属分类:中国商务服务网 / 电子行业认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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