为什么质检报告 检测报告只对样品负责
2025-01-12 09:00 183.17.127.6 22次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 为什么检测报告只对样品负责;为什么检测报告只对样品负责
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
相信大家都对陕西地铁问题电缆事件有所耳闻,这个事件对中国整个检测行业都是一个地震。原文是这样的:
中新网3月26日电近日,陕西西安地铁问题电缆事件引发热议。25日,电线电缆质量监督检验中心在网站发布声明称,去年7月确实进行过陕西“奥凯”电缆公司送检的4根电缆样品,当时结论为所测项目符合相关标准要求。经对检测全过程进行核查后,确认此前对样本的检测合法合规。
检测中心声明中表示,检测机构仅对送检来样负责。因取样方式、产品批次、检验时间等因素的不同,不能将“奥凯”电缆现场监督抽样不合格与此前2016年7月的委托送样检测结果相关联。
这个就是涉及到中国质检方面的本身先天性缺陷了!因为中国质量检测目前还是处于一个起步阶段,没有大量的人力物力可供质检中心派人到工厂或者公司去抽样检测,用于测试的产品只能是由受检方提供,这就出现一个问题:检测样品有可能与大货不同。消费者还没有这么专业,他们只会认为有质检报告合格的产品就是没问题的,终酿成了陕西电缆惨剧。在此,作为质检人的我,呼吁中国尽快建立质检抽样程序!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10