GB19083-2010医用防护口罩检测报告国家标准办理
更新:2025-01-14 09:00 编号:7790587 发布IP:183.17.127.6 浏览:907次- 发布企业
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- GB19083-2010;医用防护口罩检测报告;医用防护口罩国家标准
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详细介绍
医用防护口罩和医用外科口罩的目的都是一样,是为了过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等颗粒被人体呼吸。在这里我们先说下医用防护口罩的要求。办理检测报告请联系林工!
其中《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》是中华人民哦共和国质量监督检验检疫总局联合中国标准化管理委员会在2010年9月02日进行发布的,其中《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》标准规定了医用口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。
《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》医用防护口罩适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。
《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》标准实施后,是用来替代《GB19083-2003医用防护口罩技术要求》。《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》新标准在2010年09月02日是通过中华人民共和国质量监督检验检疫总局、中国标准化管理委员会发布,具体的实施日期是2011年08月01日。
我们消费者在购买医用防护口罩的时候,必须特别留意在2011年8月1日后生产的口罩必须要满足《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求,如果在这个日期之后生产的口罩仍然是按照旧标准《GB19083-2003医用防护口罩技术要求》进行的,就得特别留意了,谨防假冒。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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