一次性使用医用口罩检测报告标准YY/T0969-2013
更新:2025-01-13 09:00 编号:7790579 发布IP:183.17.127.6 浏览:9112次- 发布企业
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- YY/T0969-2013;一次性使用医用口罩检测报告;医用口罩检测标准
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详细介绍
近日,复旦大学上海医学院教育部/卫健委医学分子学实验室联合公共卫生学院,在《微生物与感染》杂志在线发表科研论文《安全、快捷再生一次性医学口罩的实验研究》称:使用后的一次性医学口罩,以家用保鲜袋包裹,家用电热吹风处理30分钟后可使用,不影响其原有的滤过截留效果,并可灭活污染的。
论文中提出的电吹风消毒法和之前的电吹风消毒法不太一样,论文中将消毒时间延长到了30分钟,并且需要使用保鲜膜将口罩包裹。
现在疫情还没得到控制,口罩依然紧缺,很多厂家纷纷投入生产口罩,你知道医用一次性口罩的执行标准吗?医用一次性口罩需要检测哪些项目才能销售呢?今天我们来对相关问题进行解答!
医用一次性口罩的相关执行标准是YY/T0969-2013;
医用一次性口罩的检测项目一般有:外观、标志、鼻夹、结构、尺寸、口罩带、微生物、细菌过滤效率、环氧乙烷残留量等。
办理检测报告的费用和时间分别如下:费用需根据检测项目而定,一般是3000-10000左右,需要根据企业的检测项目才能评估具体的费用情况。周期方面,如果检测能一次通过的话,8个工作日即可取得报告。
需要准备的资料如下:送检样品50个,营业执照扫描件、申请表。
流程如下:准备资料--送检样品--检测样品--出具报告(检测合格的情况下)。
如还需了解其他问题或办理相关资质,请联系林工!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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