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口罩检测报告办理需要多长时间?

更新:2024-04-20 07:07 发布者IP:117.136.125.211 浏览:4次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
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关键词
口罩检测报告办理周期,口罩检测报告办理需要多久
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

口罩检测标准 :
AQ 1114-2014煤矿用自过滤式防尘口罩
FZ/T 73049-2014针织口罩
MT/T 161-1987滤尘送风式防尘口罩通用技术条件
YY 0469-2011用外科口罩
YY/T 0866-2011用防护口罩总泄露率测试方法
YY/T 0969-2013一次性使用用口罩
YY/T 1497-2016用防护口罩材料过滤效率评价测试方法
X174噬菌体测试方法
GB/T 22927-2008口罩纸
GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范
更多关于口罩GB2626标准测试,口罩GB2626标准测试流程,口罩GB2626标准测试费用,口罩GB2626标准测试周期,欢迎与们世复检测详细咨询我们,将为您提供专业、优质、的检测服务。

口罩检测报告办理需要多长时间?

办理的周期为8天。

口罩检测标准 1AQ 1114-2014煤矿用自过滤式防尘口罩 2FZ/T 73049-2014针织口罩 3MT/T161-1987滤尘送风式防尘口罩通用技术条件 4YY 0469-2011用外科口罩 5YY/T0866-2011用防护口罩总泄露率测试方 6YY/T 0969-2013一次性使用用口罩 7YY/T1497-2016用防护口罩材料过滤效率评价测试方法 Phi—X174噬菌体测试方法 2GB/T22927-2008口罩纸 4GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范。

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根据Department of Health and Human Services (HHS, 美卫生及公共服务部)法规“42CFR Part 84”,NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL (NationalPersonal Protective Technology Laboratory)实验室操作。
根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种:
100等级:表示过滤效率为99.97%。
99等级:表示过滤效率为99%。
95等级:表示过滤效率为95%。
按滤网材质的过滤效率,又可将口罩分为下列三种等级:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用来防护非油性悬浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
N95型口罩,是NIOSH(美家职业安全卫生研究所)认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒(炒菜产生的油烟就是油性颗粒物,而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的);“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下,过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。】
【AS / NZS1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼保护装置标准。制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
保障生命的安全取决于PPE产品时,Benchmark认证将为您提供真正的放心。作为一个检测认证机构,们相信们可以根据行业认可的标准对们实验室的产品进行认证和测试。从防护眼镜到复杂的呼设备和消防设备,们帮助制造商证明安全性至关重要,产品已被证明符合商定的高标准。】
【对细颗粒物(PM2.5)的防护性能防护效果级别是根据家空气质量标准中空气质量类别设置的,防护效果级别由低到高依次分为四级:D级、C级、B级、,对应的使用环境如下:D级适应于中度(PM2.5浓度≤150μg/m3)及以下污染、C级适应于重度(PM2.5浓度≤250μg/m3)及以下污染、B级适应于严重污染(PM2.5浓度≤350μg/m3)、在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩,能将入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下,使入体内的空气质量达到良及以上水平。】

所属分类:中国商务服务网 / 电子行业认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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