医用灭菌手套入驻电商平台的质检报告办理
2024-12-28 07:07 120.229.35.219 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医用灭菌手套,入驻电商平台的质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
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- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
产品在市场上销售,无论是门店还是网店方式,产品的质量都要受到管控,也就是需要有产品的质量检测报告。质量检测报告是对消费者负责,也是自己日后应对市场检查监督必备的资料。这里和大家一起讨论,如何申请产品质量检测报告。
商家申请产品质量检测报告需要严格按照流程,按照产品对应的检测要求和检测标准来做,这样的质量检测报告才是符合市场要求的。
目前,在我国,质量检测报告的用处有哪些:
1. 招投标-、事业单位招投标
2. 进入大型超市或卖场,各大网上商城
3. 审核证明,申请政府补助
4. 工商质检与市场监督
5. 销售、资质认定等
我司可专业办理产品质量检测报告,需要做产品质量检测报告的可以随时联系我司!质量检测报告办理流程如下:
1、联系芳华检测提出质量检测报告申请;
2、签写报价合同,并安排付款;
3、寄送样品到相关检测机构;
4、确认付款以及测试项目后,样品送实验室测试:
5、测试完成,发送测试报告。
在工商日常监管检查中,对经营单位查验商品质量检验报告时应验看检验报告原件(盖有红
章的检验报告)保留复印件,而不应仅验看报告复印件,避免所取的检验报告出现复印 等情况。
CMA—是检测机构计量认证合格的标志,具有此标志的机构为合法的检验机构。根据《中
华人民共和国产品质量法》的有关规定,在中国境内从事面向社会检测,检验产品的机构,必须由国家或省级计量认证管理部门会同评审机构评审合格, 依法设置或依法授权后, 才能 从事检测,检验活动。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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