医用智能体温计质检报告的用途
2025-01-09 07:07 120.229.35.199 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医用智能体温计质检报告的用途,医用智能体温计质检报告费用
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
一、质检报告的定义
质检顾名思义就是质量检测,质检报告则是一份能够全面且客观的反映产品质量信息的报告。质检报告一般是由独立于供需双方的第三方专业质量检验机构完成。
二、做质检报告的原因
1.政府招投标
2.产品进入商场、卖场进行销售
3.产品需入驻淘宝、天猫、京东等网上商城
三、质检报告的目的
1.判断产品质量是否合格
2.确定产品质量等级或缺陷的严重性程度
3.检查工艺流程,监督工序质量
4.收集统计、分析质量数据,为质量改进和质量管理活动提供依据
5.实行仲裁检验,以判定质量事故责任
四、质检报告的意义
1.向用户提供合格的产品,扩大市场份额,从而降低质量成本
2.获得合格的原材料、外购件及外协件,保证企业产品质量
3.为企业的索赔提供依据
4.使工艺过程处于受控状态,可以确保生产出合格的零部件
了解完质检报告,相信大家也想了解申请办理质检报告的流程。
办理质检报告的流程:
1.联系芳华检测,告知需求
2.发送产品图片或者说明书,评估费用
3.邮寄样品
4.填写申请表
5.签订合作合同,付款等事宜
6.开案测试
7.测试合格
8.出具质检报告。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- DRAP认证申请所需资料的详细说明在巴基斯坦申请DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-08
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械的申请程序在巴基斯坦,医疗器械的注册和认证由**巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRe... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的风险评估策略在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-08
- DRAP注册一类医疗器械的审批过程概述DRAP注册一类医疗器械的审批过程概述在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管... 2025-01-08
- DRAP注册一类医疗器械的申请流程在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-08