一次性非灭菌口罩质检报告的流程
更新:2025-01-19 09:00 编号:7826279 发布IP:119.123.135.247 浏览:216次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 一次性非灭菌口罩质检报告;质检报告的流程;口罩质检报告;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
灭菌性和非灭菌性都是在无菌车间生产的,只是灭菌型的灭菌程度和标准要远远大于非灭菌型,生产车间的无菌级别要远高于非灭菌型,简单来说就是:灭菌型的一次性口罩全车间紫外灭菌,拥有定点监测装置,生产必须穿连体防护服,杜绝一切二次污染。非灭菌型基本在无尘车间生产。
所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。
办理质检报告的流程是:
1.确定办理哪方面的质检报告,选取样品进行检测
2.确定要检测的项目,联系航天检测技术(深圳)有限公司
3.准备检测的相关材料和文件
常见产品的检测标准和依据:
一般常见的检测产品分为四大类:
1.家用电器 GB4706 的标准进行检测
2.AV音视频 GB8898 的标准进行检测
3.IT信息技术类 GB4943 的标准进行检测
4. LED灯具类 GB7000 的标准进行检测
灭菌型的是跟防毒面具差不多那种具有过滤毒气细菌的,而非灭菌的就是一般的防尘防雾霾口罩;具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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