一次性非灭菌口罩质检报告怎么办理

2024-11-14 09:00 183.17.127.6 3次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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人民币¥100.00元每个
关键词
一次性非灭菌口罩质检报告;质检报告怎么办理;口罩质检报告怎么办理;
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

简单地说,一次性口罩是医用口罩的一种。

医用口罩钟类很多,常见的医用口罩为一次性无纺布口罩、纱布口罩及抗口罩。
1.一次性无纺布口罩:多为三层以上,达到隔绝细菌、灰尘,一次性使用,安全可靠,无二次感染的危险。
2.纱布口罩:一直以来都在使用的口罩类型,在医护、科研领域有很广泛的应用。
3.抗口罩:主要是以无纺布材质,中间加过滤层,一般过滤层采用熔喷布。有杀菌、灭菌的功效。


质检报告测试方法

       抽样试验:在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。

       特殊试验:可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。

       型式试验:验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。

       常规试验(又称出厂试验):检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。

灭菌性和非灭菌性都是在无菌车间生产的,只是灭菌型的灭菌程度和标准要远远大于非灭菌型,生产车间的无菌级别要远高于非灭菌型,简单来说就是:灭菌型的一次性口罩全车间紫外灭菌,拥有定点监测装置,生产必须穿连体防护服,杜绝一切二次污染。非灭菌型基本在无尘车间生产。
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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