口罩GB2626检测标准
更新:2025-01-30 07:07 编号:7832080 发布IP:223.152.60.179 浏览:698次- 发布企业
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详细介绍
KN型口罩:GB2626-2006/2019
我们先说说GB2626-2019(一部分在售口罩是参照上一版GB2626-2006进行生产的,这两版有一些改动,但不影响下面讨论的内容),这个标准的名称很长,叫《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》,这个标准将口罩分为“随弃式面罩”、“可更换式面罩”等好几大类,从字面意思理解,我们大多数人Zui常用的,肯定就是即用即丢的“随弃式面罩”这一种。
由于工作场所的不同,人们接触到的颗粒物一般可分为油性和非油性两大类,其中用于防护非油性颗粒物的口罩,为“KN”型口罩,而防护油性颗粒物的口罩则为“KP”型口罩;化工行业接触较多为油性颗粒物(如石蜡油蒸汽等),KP型口罩主要用于化工行业;其它行业包括普通民用,则用KN型口罩为主。
做质检报告的原因
1.政府招投标
2.产品进入商场、卖场进行销售
3.产品需入驻淘宝、天猫、京东等网上商城
需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试项目
我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用
确定之后签订合同,安排款项
安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定和填写申请表)
安排测试,出具测试报告也就是质检报告(一般在7个工作日)
KP型不适用于民用,这里我也不讨论了,我们只讨论KN型口罩。根据GB2626标准要求,KN型口罩,根据其对非油性颗粒物的过滤性能进行划分,也就有了我们大家熟悉KN90、KN95、KN100三种口罩了。其中KN95口罩,对非油性颗粒物(用氯化钠检测)的过滤性能达到95%以上,是我们Zui常见的口罩之一。具体见下表。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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