一次性使用医用口罩检测报告办理流程

2024-12-24 07:07 223.152.60.179 4次
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一次性使用医用口罩检测报告办理流程
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产品详细介绍

那海淘的口罩、或者由国外机构直接捐赠到国内的口罩,肯定没法拿到国内的医疗器械注册证,那怎么识别呢?


答:这就得看这个产品在生产国是符合的哪一类标准了,这非常考验医疗机构设备部门对其它国家的标准是否熟悉,如果无法识别,这类口罩就存在违规使用从而不能提供有效防护的风险,大家慎之慎之。

这里也提醒各位好心人,给人捐赠是爱心之举,但献出爱心之时,我们先搞清楚别人需要的到底是什么类型的防护用品,以免把不符合标准的防护用品寄过去,反而造成不可预料的后果。


质检报告的流程:

需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试项目

我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用

确定之后签订合同,安排款项

安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定和填写申请表)

安排测试,出具测试报告也就是质检报告

1.入驻京东天猫等网上商城:注重报告的授权章,对内容一般无要求,除非特殊产品比如移动电源,电

池,适配器,衣服箱包鞋子等)

2.招投标:需要看标书要求

3.工程验收用的报告:甲方验收要求,监理方验收要求

4.给供应商看:供应商要求,如无要求则提供国标报告

5.宣传用报告:这种一般注重授权章要多,检测内容根绝客户自己喜好。

6.入驻4S店(一般汽车用品):国标检测报告

7.电视购物需要的报告:授权章要求一般有CNAS、CMA,甚至CAL

8.卖场需要的报告(比如沃尔玛,家乐福,国安居,百安居等等):类似网上商城报告的要求。

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注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
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