一次性使用医用口罩检测报告办理流程
更新:2025-01-29 07:07 编号:7833370 发布IP:223.152.60.179 浏览:276次- 发布企业
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详细介绍
那海淘的口罩、或者由国外机构直接捐赠到国内的口罩,肯定没法拿到国内的医疗器械注册证,那怎么识别呢?
答:这就得看这个产品在生产国是符合的哪一类标准了,这非常考验医疗机构设备部门对其它国家的标准是否熟悉,如果无法识别,这类口罩就存在违规使用从而不能提供有效防护的风险,大家慎之慎之。
这里也提醒各位好心人,给人捐赠是爱心之举,但献出爱心之时,我们先搞清楚别人需要的到底是什么类型的防护用品,以免把不符合标准的防护用品寄过去,反而造成不可预料的后果。
质检报告的流程:
需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试项目
我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用
确定之后签订合同,安排款项
安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定和填写申请表)
安排测试,出具测试报告也就是质检报告
1.入驻京东天猫等网上商城:注重报告的授权章,对内容一般无要求,除非特殊产品比如移动电源,电
池,适配器,衣服箱包鞋子等)
2.招投标:需要看标书要求
3.工程验收用的报告:甲方验收要求,监理方验收要求
4.给供应商看:供应商要求,如无要求则提供国标报告
5.宣传用报告:这种一般注重授权章要多,检测内容根绝客户自己喜好。
6.入驻4S店(一般汽车用品):国标检测报告
7.电视购物需要的报告:授权章要求一般有CNAS、CMA,甚至CAL
8.卖场需要的报告(比如沃尔玛,家乐福,国安居,百安居等等):类似网上商城报告的要求。
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法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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