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灭菌型医用外科口罩GB19083检测标准

更新:2024-05-17 07:07 发布者IP:120.229.35.114 浏览:6次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
口罩GB19083检测标准,口罩怎么办理检测报告,口罩检验报告办理
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

医用口罩GB19083-2010测试,现在医用口罩的市场需求比较大,如果您有相关的医用防护口罩急需办理质检报告可以联系芳华(航天)检测机构进行办理,我司提供更优质的服务,更高效帮助您解决办理需求!

医用口罩检测标准为:GB19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》

检测项目:

基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤刺激性能检测、微生物检测指标等,这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。

医用口罩GB19083-2010测试流程:

1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。

2、资料准备——根据GB19083要求,企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后,颁发质检报告。

口罩在我们的生活中,工作中经常会使用到,比如当空气质量不太好的时候,工作环境粉尘多的时候,冬天比较冷的时候,以及因为工作需要的时候,都需要用到口罩,但是口罩也分为好几种,例如防尘的,防油性的,空气过滤等用途,口罩的用途非常广,可以起到保护呼吸道以及肺的作用,所以国家为了保证口罩的使用安全,要求必须办理质检报告,通过检测后,才可以进入市场销售。


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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