电子额温枪生产需要什么资质

2024-12-23 07:07 223.152.40.72 1次
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电子额温枪生产需要什么资质
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产品详细介绍

环境试验

体温计应符合GB/ T 14710 1993中气候环境试验Ⅱ 组、 机械环境试验Ⅱ 组及表2的要求。 运输

试验应符合GB/ T 14710 1993中第3章的要求。 电源电压适应能力试验应符合本标准4. 1. 4中直流

内部电源供电的要求。


办理质检报告需要什么资质?  不需要资质  只需要提供营业执照  产品样品  说明书填写申请表即可申请办理检测报告

信息时代,人们大都告别了门店销售,好多人做起了电子商务,网上购物流行起来。对于各类网上商城,天猫商城所占的份额很大。产品想要入驻天猫、京东等网上商城,就需要提供符合商城要求的质检报告。那么,质检报告改如何办理呢?

随着京东商城、天猫商城对于产品的质量越来越重视,对入驻平台的产品审审核也越来越严格。更多的产品需要提供有资质的检测报告报告,包括在CCC认证产品名单内的产品还必须提供CCC证书,否则统统被挡在门外。

那么,天猫商城、京东商城都需要什么样的质检报告?应该怎么办理呢?

1、企业提供的产品质量检测报告必须是由有资质的国家实验室出具

2、质检报告上必须加盖有CNAS,CMA 等章

3、质检报告上必须是企业真实有效的产品

4、产品如有品牌,质检报告上必须标出

如果不知道应该送检哪一款产品,请联系我们。

办理质检报告的方法:

1、拨打我们的联系电话,告知需求

2、发送产品图片或者说明书,评估费用

3、邮寄样品

4、填写申请表,Zui新版申请表

5、签订合作合同,付款等事宜

6、开案测试,测试合格出具质检报告

特别提醒:检测周期需5-7个工作日,必须提前申请,以免耽误产品上架的时间。

术说明书

体温计的产品技术说明书至少应包括下列内容:

a)温度显示范围、 温度单位、 Zui大允许误差、 测量时间、 正常工作和贮存条件;

b)被测对象的身体部位。

4. 14安全要求

应符合GB 9706. 1的要求。

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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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