一次性聚氯乙烯手套GB24786标准拉伸性能
需准备22双样品 检测周期9天 样 品 包 装要 求: 密 封
有关医用橡胶手套产品的检测标准规定大多都是国家强制标准,也就是必须严格执行的,由此也可以看出国家对医用手套质量检测的重视程度。医用橡胶手套的表面残余粉末、水抽提蛋白质这两项指标,也是大家在检测时需要重点关注的项目。国家规定医用收到水抽提蛋白含量不能大于200μg/d㎡。表面残余粉末限量,有粉医用手套不能大于10mg/d㎡,无粉医用手套不能大于2.0mg/只.
一次性聚氯乙烯手套GB24786标准拉伸性能
需准备22双样品 检测周期9天 样 品 包 装要 求: 密 封
有关医用橡胶手套产品的检测标准规定大多都是国家强制标准,也就是必须严格执行的,由此也可以看出国家对医用手套质量检测的重视程度。医用橡胶手套的表面残余粉末、水抽提蛋白质这两项指标,也是大家在检测时需要重点关注的项目。国家规定医用收到水抽提蛋白含量不能大于200μg/d㎡。表面残余粉末限量,有粉医用手套不能大于10mg/d㎡,无粉医用手套不能大于2.0mg/只.
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |