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一次性聚氯乙烯手套检测报告办理流程

更新:2024-04-23 07:07 发布者IP:223.152.49.125 浏览:0次
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一次性聚氯乙烯手套检测报告办理流程
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产品详细介绍

GB 24786- -2009

h)“灭 菌,除非包装被打开或破坏”的字样;

i)“检查手套”字样;

j) “一次性使用”的字样或相同意思的字样;

k)“产品中含有可能对使用者有害的增塑剂(应公开增塑剂的性质)”的字样。

8.2.2非灭 菌包装

非灭菌包装应清晰标明以下内容:

a)制造商或供应 商的名称或商标;

b) 所用的材料;

c) “麻面”、“光面”、“有粉”.“无粉”或对手套成品有这种作用的字样;

d) 规格;

e) 制造商识别的批号;

I)

“一次性使用”或相同意思的字样;

g) “非灭菌”;

h) “检查手套"字样;

i) “生产日期"或类似字样,年份(四位数) ,及制造月份;

j)“产品中含有可能对使用者有害的增塑剂(应公开增塑剂的性质)"的字样。

8.3多 单位包装

多单位包装相当于一预先确定数量的同一尺寸手套(单位包装或未包装)的一.箱产品,其日的是便

于安全运输和贮存。多单位包装应按8.2.1和8.2.2加以标注,并应标明手套的数量并附加贮存说明。.


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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