一次性聚氯乙烯手套检测的相关标准

更新：2025-01-17 09:00 编号：7857674 发布IP：183.17.127.6 浏览：134次

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关键词: 一次性聚氯乙烯手套检测的相关标准；手套办理检测报告；
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医用橡胶手套测试方法标准

GB/T 21869-2008 医用手套表面残余粉末的测定

GB/T 21870-2008 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定

YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套第1部分:生物学评价要求与试验

YY/T 0616.2-2016 一次性使用医用手套第2部分:测定货架寿命的要求和试验

YY/T 0616.3-2018 一次性使用医用手套第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法

YY/T 0616.4-2018 一次性使用医用手套第4部分:抗穿刺试验方法

YY/T 0616.5-2019 一次性使用医用手套第5部分:抗化学品渗透持续接触试验方法

医用橡胶手套检验标准大多是强制性标准，必须严格执行。医用橡胶手套表面残留粉末，水提蛋白质，这两个指标也是测试的重要项目。规定，医用水中提取蛋白质的含量不得超过200g/d㎡。表面残留粉末极限，粉体医疗手套不能超过10mg/d㎡，非粉体医疗手套不能超过2.0mg/d。

医用橡胶手套标准

GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套

GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套

GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套

GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

《一次性使用聚氯乙烯医用检查手套(GB24786-2009)》删除了原中的前言;"本"一词改为"本标准";用小数点"."代替作为小数点的逗号"，";删除了8.1中"用于标志的语言应征得相关方的一致同意"。本标准的附录A为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。

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成立日期	2012年03月31日
法定代表人	陈庆佳
注册资本	5000
主营产品	医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围	医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介	广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...

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