一次性聚氯乙烯手套检测报告办理流程

增塑剂是现代塑料工业Zui大的助剂品种,对促进塑料工业特别是聚氯乙烯工业的发展起着决定性作用。凡能和树脂均匀混合,混合时不发生化学变化,但能降低物料的玻璃化温度和塑料成型加工时的熔体黏度,且本身保持不变,或虽起化学变化但能长期保留在塑料制品中并能改变树脂的某些物理性质,具有这些性能的液体有机化合物或低熔点的固体,均称为增塑剂.增塑剂可以降低弹性模量和断裂拉伸强度、提高延伸性和断裂伸长率、改进柔软性、改进可逆弯曲强度 、改进韧性和冲击强度、降低玻璃化转变温度 、扩张聚合物在较低温度下的可应用型 、改进对各种基料的粘合 、提高或降低薄膜的封口性、改进润滑性能和减少摩擦 、减少静电充电能力 、改进表面光泽和外观、塑剂是指增加塑料的可塑剂,改善在成型加工时树脂的流动性,并使制品具有柔韧性的有机物质常用的是邻苯二甲酸酯类如 邻苯二甲酸二辛酯(DOP) 邻苯二甲酸二壬酯 (DINP) 邻苯二甲酸二癸酯(DIDP)

医用橡胶手套测试方法标准

GB/T 21869-2008 医用手套表面残余粉末的测定

GB/T 21870-2008 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定

YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验

YY/T 0616.2-2016 一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验

YY/T 0616.3-2018 一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法

YY/T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法

YY/T 0616.5-2019 一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透 持续接触试验方法

医用橡胶手套检验标准大多是国家强制性标准，必须严格执行。医用橡胶手套表面残留粉末，水提蛋白质，这两个指标也是测试的重要项目。国家规定，医用水中提取蛋白质的含量不得超过200g/d㎡。表面残留粉末极限，粉体医疗手套不能超过10mg/d㎡，非粉体医疗手套不能超过2.0mg/d。

所谓降粘剂是通俗的一种称呼，即降低PVC糊树脂料粘度的一种稀释剂。它的真正身份为"脱芳溶剂油"按沸程分，溶剂油可分为三类:低沸点溶剂油，如6#抽提溶剂油，沸程为60-90℃;中沸点溶剂油，如橡胶溶剂油，沸程为80-120℃;高沸点溶剂油，如油漆溶剂油，沸程为140-200℃。具体详情联系航天检测林经理：13148813770