面膜对很多人来说是必须的，尤其是女性需要运用护肤品和面膜来锁住芳华，面膜的功效许多：补水、美白、提亮肤色、保湿、亮化肌肤等，常常敷面膜的女性皮肤比不足面膜的女性看起来要好许多，并且看起来也会显得更加年轻，更要确保面膜的质量，FDA安排对出口到美国的面膜都会进行哪些项目的检验呢？
FDA认证检验面膜哪些项目
1.TRA配方毒理评价；
2.微生物检验(美国药典32版附录61和62，USP61/62)；
3.防腐剂功效(美国药典32版附录51，USP 51)；
4.重金属污染检验(铅/汞Pb/Hg)；
5.成分及包装标识评价；
6.产品技术性材料PIP档案；
7.皮肤影响实验；
8.眼睛影响实验。
企业通过FDA安排处理面膜认证可以获得哪些信息
（1）获取化妆品成分重要信息
FDA将从VCRP得到的一切信息输入计算机数据库，假设当前运用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录告诉产品的出产商或出售商，假设，产品不在注册数据库中，FDA不知道。
（2）防止因成分问题导致产品被召回或进口时被拘留
假设化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只需FDA发现厂家在配方中运用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提示厂家注意，这样，厂家可以在产品进口或出售前修正产品配方，消除了因为不妥成分的运用导致产品被召回或拘留的危险。
FDA署理安排对面膜检验的项目许多，除了对皮肤检验，还需要检测面膜中微生物以及重金属的含量，应该知道有些重金属成分对身体有毒有害，可是对皮肤美白的效果非常好，有些厂家会在出产的面膜中加入微量的这类物质满足顾客想要美白的心理，含有有毒有害物质的面膜在FDA安排检验时，会因为检验不合格而没有办法获得FDA认证陈述。
化妆品是否需要FDA注册或许FDA许可
根据法律规定，制作商不需要向FDA注册化妆品或许向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。
可是，FDA鼓动化妆品公司运用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册方案（VCRP），化妆品制作商，分销商和包装商可以向现在在美国出售的产品供给有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制作和/或包装设备方位。
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