KN95口罩检测的相关标准

2024-11-20 07:07 120.229.35.15 52次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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KN95口罩检测项目,口罩检测报告流程,KN95口罩检测报告费用
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产品详细介绍

市面上现在的口罩类型较多,根据我司多年的经验,综合国内外口罩检测所需要的测试标准及测试要求,供参考学习。以下内容仅供参考,不作其他引用。
 

平面口罩材料

1、EN14683-2014   医疗口罩材料
 

分类TYPE ⅠaTYPE ⅡTYPEⅡR测试方法备注BFE(%)≥95≥98≥98
至少测试5个样品测试条件21度±5度压差(Pa/cm2)29.429.449.0
血液穿透(KPa)无要求无要求≥16(120mmHg)ISO2260932个口罩,透过血液的不超过3个微生物清洁度(cfu/g)≤30≤30≤30ISO11737-1

注:a代表着这种材料只能给病人、易过敏的人群
2、ASTM F2100-2004  医疗口罩材料
 

性能指标LowModerateHighBarrierBarrierBarrierBFE (%)ASTM F2101:2007
(28.3LPM。3.0μm葡萄糖菌粒子)≥95≥98≥98压差(mmH2O/cm2)
4.4.1.2of MIL-M-36954C(8.0LPM)<4.0<5.0<5.0PFE (%)
 0.1um 乳胶粒子ASTM F 2299Not required≥98≥98血透(ASTM F1862,ISO22609)mmHg80120160阻燃 16 CFR Pat 1610Class 1Class 1Class 1

 

3、YY0469-2004  医用外科口罩技术要求
表1    口罩的分类
 

分类BFE(%)PFE(%)阻力(pa)血透(mmH20)备注953049120阻燃性(小于5S),沾水等级3级

表2   口罩微生物指标
 

细菌菌落总数
CFU/g大肠菌群绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌菌落总数
CFU/g≤20不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出

防尘口罩材料

1.欧盟阻尘口罩标准EN149:2001+A1-2009                                                   
穿透率
 

等级分类氯化钠粒子 95L/min
大值%油粒子95L/min
大值%穿透率效率穿透率效率FFP120≥80%20≥80%FFP26≥94%6≥94%FFP31≥99%1≥99%

 

等级分类允许范围内的大阻力(mbar)吸气呼气30L/min95 L/min160L/minFFP10.62.13.0FFP20.72.43.0FFP31.03.03.0

代表着口罩不能重复使用,R代表着口罩可以重复使用,RD代表着口罩可以重复使用,并满足加载测试。

如果粉尘的浓度为400mg/cm3,加载的时间就是125min,或者是95lpm对于有阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到40MMH20,FFP2的吸气阻力达到50mmH20,FFP3的吸气阻力达到70mmH20;对于无阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到30MMH20,FFP2的吸气阻力达到40mmH20,FFP3的吸气阻力达到50mmH20;

2、美国阻尘口罩标准:NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)
测试物质:NaCl&DOP   粒径:0.3μm  测试流速:85L/Min
 

等级穿透率过滤效率阻抗N95/P95/R955%≥95%35mm H2ON99/P99/R991%≥99%35mmH2ON100/P100/R1000.03%≥99.97%35mm H2O

N (Non-oil resistance), 95, 99 and 100 防护非油性悬浮颗粒, 无时限 ,测试物质:0.3μm NaC
l气溶胶, 测试流速:85L/Min
R (oil-Resistance), 95, 99, 100   防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒 时限八小时;举例结构:42
克纺粘布+蓬松静电棉+熔喷布+55克纺粘布;
P (oil-Proof), 95, 99, 100 防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒 无时限,一般情况下,供应商建议使用
40小时或30天,口罩能够解除有机气味及异味。结构一般是,测试物质:0.3μm油性气溶胶DOP或石蜡油,
测试流速:85L/Min;3M口罩举例结构:纺粘布+阻燃滤棉+静电滤棉+活性炭层+纺粘布;具体克重不详。
3、GB2626-2006 自吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器
表1   过滤元件的类别
 

过滤元件类型面罩类别随弃式面罩可更换式半面罩全面罩KN类KN90
KN95
KN100KN90
KN95
KN100KN95
KN100KP类KP90
KP95
KP100KP90
KP95
KP100KP95
KP100

表2    过滤效率
 

过滤元件的类别和级别用氯化钠颗粒物检测用油类颗粒物检测KN90≥90.0%不适用KN95≥95.0%KN100≥99.97%KP90不适用≥90.0%KP95≥95.0%KP100≥99.97%

注:吸气阻力不大于350pa,呼气阻力不大于250pa,加载测试不大于200mg,测试流量为85lpm
4、GB32610-2016日常防护型口罩技术规范
表1  过滤效率级别及要求
 

过滤效率分级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级过滤效率/%    ≥盐性介质999590油性介质999580

表2  不同防护效果级别口罩的防护效果要求
 

防护效果级别A级B级C级D级防护效果/%    ≥90857565

表3   不同防护效果级别适用的环境空气质量及允许暴露的细菌颗粒物(PM2.5)浓度高限值
 

防护效果级别A级B级C级D级适用环境空气质量类别严重污染严重及以下污染重度及以下污染中度及以下污染适用的PM2.5浓度限值/(μg/m3)≤500350250150允许暴露的PM2.5浓度zui高限值/(μg/m3)700500300200

注:当口罩的防护级别达到A级,其过滤效率应该95%以上(包括95%),当口罩的防护级别在B、C、D级时其过
滤效率应该在90%以上(包括90%),测试是口罩的数量不少于10个。
表4  内在质量指标
 

项目要求耐摩擦色牢度(干/湿)[1]/级               ≥4甲醛含量/(mg/Kg)                      ≤20pH值4.0~8.5可分解致癌芳香胺料[1] /(mg/Kg)禁用环氧乙烷残留量[2] /(μg/g)               ≤10吸气阻力/Pa                              ≤175呼气阻力/Pa                              ≤145口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力/N≥20呼气阀盖牢度[3]不应出现滑落、断裂和变形微生物大肠菌群不得检出致病性化脓菌[4]不得检出真菌菌落总数/(CFU/g)   ≤100细菌菌落总数/(CFU/g)   ≤200口罩下方视野                            ≥60°注:[1] 仅考核染色和印花部分
[2] 仅考核经过环氧乙烷处理过的口罩
[3] 仅考核配有呼气阀的口罩
[4] 指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌

 注:该标准是参照GB2626标准集合PM2.5防护要求制定的,其阻力要求比GB2626标准严格。
5、PM2.5防护口罩  TAJ1001-2015 中国纺织商业协会
表1  过滤效率
 

口罩级别过滤效率(%)1级 F95≥952级 F90≥90

表2  总泄漏率
 

口罩级别总泄漏率(%)1级 F95<82级 F90<10

表3  呼吸阻力
 

口罩级别初始呼吸阻力加载呼吸阻力吸气阻力(Pa)呼气阻力(Pa)加载吸气阻力(Pa)加载呼气阻力(Pa)1级≤150≤120≤230≤2002级≤120≤100

注:该标准的分类是F90,F95,F是fang的打头字母,但该标准只采用非油性的粒子测试,其阻力要求高于GB2626
和日常防护型口罩标准。
2)、 PM2.5口罩的选择
a) 当PM2.5空气质量指数级别为轻度和中度污染时,即PM2.5空气质量分指数(IAQI)介于100-200,也就是PM2.524小时平均浓度介于75-150μg/m3时,建议使用F90级PM2.5防护口罩。
b)当PM2.5空气质量指数级别为重度和严重污染时,即PM2.5空气质量分指数(IAQI)介于200-500,也就是PM2.524小时平均浓度介于150-500μg/m3时,建议使用F95级PM2.5防护口罩。
c)当空气中细小颗粒物24小时的平均浓度大于500μg/m3时,建议避免户外活动。
6、GB19083-2010医用防护口罩技术要求
表1   过滤效率等级
 

等级过滤效率 (%)1级≥952级≥993级≥99.97

注:气流阻力:在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不等超过343.2Pa(35 mm H2O)。
合成血液穿透:将2mL合成血液以10.7KPa(80 mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。
有高低温热老化测试要求,合成血液80mmhg(依据的方法是YY/T0691-2008).
表2   口罩微生物指标
 

细菌菌落总数
CFU/g大肠菌群绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌菌落总数
CFU/g≤200不得检出不得检出不得检出不得检出≤100


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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