一次性非灭菌橡胶外科手套的出厂检测项目
2025-01-06 07:07 223.152.48.161 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 一次性非灭菌橡胶外科手套的出厂检测项目
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
1、检验时间不同
型式检验只需要每半年进行一次,而出厂检验需要每批产品出厂前都进行检验,检验合格方可出厂。
2、检验范围不同
出厂检验大多时候只需要完成部分的检测项目,而型式检验需要完成规定的所有检测项目,且型式检验是由质监局或第三方来完成检测。出厂检验是生产企业对自己生产的产品的部分技术要求指标自己进行的检验。型式检验是对产品的全部技术要求指标进行的检验,一般是第三方进行的检验。
3、检验前提标准不同。
型式检验的检验前提针对新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定;或正式生产后,如结构、材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时;或长期停产后恢复生产时;或正常生产,按周期进行型式检验。
或出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;国家质量监督机构提出进行型式检验要求时用户提出进行型式检验的要求时。
出厂检验针对质量,必须站在第三方立场上,坚持质量验货的公正性、客观性,对买卖双方都是有益的,尤其是生产商作为验货委托方时,通过第三方质量验货这种手段取得产品质量的相关统计数据,作为其提高、改进产品质量的依据,有效进行质量和成本控制。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册怎么做电加热护膝宝在中国进行医疗器械NMPA(国家药品监督管理局)注册的流程相对复杂,... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 俄罗斯医疗器械RZN注册必备条件是什么电加热护膝宝在俄罗斯进行医疗器械RZN(Roszdravnadzor)注册时,需... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 俄罗斯医疗器械RZN注册注意事项有哪些电加热护膝宝在俄罗斯进行医疗器械RZN(Roszdravnadzor)注册时,需... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 俄罗斯医疗器械RZN注册是强制性的吗是的,电加热护膝宝在俄罗斯进行医疗器械RZN注册是强制性的。根据俄罗斯联邦的法规... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 俄罗斯医疗器械RZN注册办理机构电加热护膝宝在俄罗斯进行医疗器械RZN(Roszdravnadzor,俄罗斯联邦... 2025-01-06