一次性非灭菌橡胶手套生产需要什么资质

更新:2024-05-20 07:07 发布者IP:120.229.35.108 浏览:2次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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已通过营业执照认证
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5
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
手套生产需要什么资质,手套质检报告多少钱,手套检验报告办理流程
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

一次性使用灭菌橡胶外科手套是Wear Safe (Malaysia) Sdn. Bhd.生产的外科手套


医用橡胶手套是医疗保护产品中重要防护品之一,是避免医务人员感染病毒的重要手段。质检天下作为国内专业的保护产品第三方检测平台,可以提供合格的医用橡胶手套检测报告。

一、医用橡胶球检测项目

1.原材料检测:乳胶材料分析、定性和定量分析、化学分析、有毒物质分析

2.尺寸的测量

3.非渗透性测定

4.拉伸性能:老化前断裂力和断裂伸长率分析,老化后断裂力和断裂伸长率分析,300%拉伸载荷

5.手套消毒能力检测

6.包装和标记检查

二、医用橡胶手套标准

GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套

GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套

GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套

GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

三、医用橡胶手套测试方法标准

GB/T 21869-2008 医用手套表面残余粉末的测定

GB/T 21870-2008 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定

YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验

YY/T 0616.2-2016 一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验

YY/T 0616.3-2018 一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法

YY/T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法

YY/T 0616.5-2019 一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透 持续接触试验方法

医用橡胶手套检验标准大多是国家强制性标准,必须严格执行。此外,医用橡胶手套表面残留粉末,水提蛋白质,这两个指标也是测试的重要项目。国家规定,医用水中提取蛋白质的含量不得超过200g/d㎡。表面残留粉末极限,粉体医疗手套不能超过10mg/d㎡,非粉体医疗手套不能超过2.0mg/d。

需要办理以下证件:

营业执照 税务登记证 组织机构代码

医疗企业生产许可证

医疗企业经营许可证

以及相应产品的注册证

还有医疗器械行业的证书等等

根据具体生产的器械需要办理不同的证书。

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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