合格判定
试验结果不超过表1规定的接收质量限(AQL)时,可认为手套符合本标准要求;试验结果若有一项超过表1规定的接收质量限(AQL)时，可对不合格项目按GB/T2828.1进行加严检查一次。如仍不合格,则判该批产品不合格。
包装
手套应放在合适的包装中。
标志
概述
标志应包括本标准中的条款，YY0466--2003中合适的符号可用在标签上。
用于标志的语言应征得相关方的--致同意。
8.2单位包装
每一单位包装的外部包装应清楚标明以下内容:
a)制造商或供应商的名称或商标;
b)使用的材料;
c)“直型”或“弯型”,或表示手套设计内容的类似字样;
d)“麻面”或“光面”,"有粉”或“无粉”,或对手套型式有类似说明的字样;
e) 尺寸;
[)用于制造 者识别的批号; .
g) “制造日期”或类似字样,年份(四位数)及制造月份;
h)“非灭 菌"的字样;
i)“使用前应按医疗器械灭菌规程灭菌”的字样;
j) “一次性使用”的字样;
k)“橡胶外科手套” 的字样;
1)
对1型手套,标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”的字样或类似说明的字样。
多 单位包装
多单位包装即是预先确定数量的同一尺寸手套的单位包装的一.箱产品,目的是便于安全运输和贮存。多单位包装按8.2 a)~8.2h)和j)加以标注,并标明数量。.
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