医用防护口罩出口日本PSE认证所需资料

更新:2025-01-17 09:00 编号:7867348 发布IP:113.87.128.66 浏览:477次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥100.00元每个
关键词
医用防护口罩PSE认证所需资料;PSE认证;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍

截至1月28日,省医疗器械检验所已完成张家港瑞泰美弹性材料科技有限公司的医用外科口罩和无锡市宇寿医疗器械有限公司的一次性使用医用口罩的应急受理流程,相关应急检验项目正在有条不紊地进行;预受理了昆山洁宏无纺布制品有限公司的医用外科口罩和防护服产品,目前企业正在补充相关资料;另有3家医用外科口罩生产企业和1家防护服生产企业正在进行咨询、预约。

日本对于医用防护类器械的标准较多、较细。

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口罩和防护服类产品的日本工业标准主要在T8类,但并未单独对医用口罩的产品规格进行规定。该等工业标准中Zui接近医用防护口罩的是JIST8151标准(防颗粒物口罩),接近我国的GB2626和N95普通产品。但如上表所示,该产品标准中并无对于血透的防喷溅要求。武汉公告中引用了日本工业标准的JIS T8062标准,即为医护人员特别需要的血透/防喷溅指标的测试标准,通过该8062标准的面料制成的口罩即可认为属于医护人员可用的口罩。但考虑到密封性和PFE指标的重要性,与日本的防颗粒物口罩共同使用或能够满足T8151和T8062两个标准。

省医疗器械检验所迅速贯彻落实省局党组扩大会议精神,第一时间组织召开所技术委员会会议,与会专家对医用防护服、医用口罩等产品的国内外标准进行了比对,制定了应急检验方案;开辟了疫情防控应急受理、检验绿色通道,专门就产品技术要求的编写和检验过程中可能遇到的问题等,为企业提供技术指导。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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