出口欧盟一次性医用口罩EN14683标准细菌过滤效率检测
更新:2025-02-01 07:07 编号:7868083 发布IP:120.229.35.108 浏览:140次- 发布企业
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详细介绍
口罩要做的EN14683检测是什么?
我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
芳华(航天)检测,SGS等CE认证(MDD/MDR法规),全套CE技术文件编订, CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1Rev4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LISTREMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6(PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。
欧盟标准 EN 14683
This standard is intended to help facilitate the choice ofsurgical face masks in the European Market by standardizing theinformation and performance data required for the masks.
本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
There are three test methods used to classify surgicalmasks:
有三种测试方法用来给外科口罩进行分类:
1. Bacterial Filtration Efficiency in vitro (BFE)(ASTM F2101-07)
体外细菌过滤率(BFE)(ASTM F2101-07)
• Test is used to determine the amount ofinfective agent that is retained by the surgical facemask, which isdirectly related to the amount of bacteria released through themask into the air of the surgical theatre.
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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