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一次性医用口罩出口欧盟检测认证代办

更新:2024-04-20 07:07 发布者IP:120.229.35.108 浏览:1次
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一次性医用口罩出口欧盟检测认证代办
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产品详细介绍

四类口罩执行标准对比

也就是说, 符合GB19083过滤性能的标准,就相当于GB 2626的KN95标准。

但请注意,GB19083里没有“N95”的说法,而是采用“1级”“2级”和“3级”的说法来表示过滤效率等级,一般1级就可以达到“N95/KN95”的要求。也就是说,只要符合GB19083标准的任何“用防护口罩”,就已经达到了N95级和KN95级的过滤效率了。

credit:普普的实验室

GB19083和GB 2626到底有哪些不同?

其实,GB19083-2010《用防护口罩技术要求》才是行业防护口罩技术标准的真正来源,通读整个标原文,它和GB2626有很多类似的技术参数,比如,它也分了3个过滤效率等级,也检测非油性颗粒物过滤性(对比KN型口罩),但它直接舍弃了油性颗粒物的参数要求(即和KP型口罩完全不同),而1级为≥95%,级3级为≥99.97%,相当于直接对标KN95和KN100,没有KN90这个较低的级别。


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
登记机关广州市天河区市场监督管理局
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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