出口美国一次性医用防护服NFPA 1999过滤性能

更新:2024-06-26 07:07 发布者IP:113.87.137.41 浏览:1次
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出口美国一次性医用防护服NFPA 1999过滤性能
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产品详细介绍

NFPA 1999:2018

标准简介

本标准规定了新的一次性和多用途紧急医疗操作防护服的Zui低设计、性能、测试、文件和认证要求,包括服装、头盔、手套、鞋类和面部防护装置,在到达医疗设施之前由紧急医疗响应者使用,在紧急医疗操作期间由医疗设施的医疗急救接受者使用。1.1.1***本标准仅涉及紧急医疗产品以及特定产品的设计、性能、测试和认证。对于消防部门和基于消防部门的急救服务,应急医疗防护服或防护服的使用标准包含在NFPA1500《消防部门职业安全与健康计划标准》和NFPA1581《消防部门感染控制计划标准》中。本文件旨在解决从现场事件干预到医疗设施急诊室治疗期间对急救医务人员的广泛潜在威胁。这些威胁范围从机械到生物,并可能以各种方式影响每一名急救医务人员。每个急救医务人员都应接受培训,以了解和尊重急救医疗领域固有的潜在危险。每个工人都必须评估每个事故的具体情况,并适当评估保护自己免受疾病和血液/体液传播病原体传播所需的个人保护水平。目前已知疾病的传播方法是众所周知的。急救医务人员接受培训,以了解这些方法,并保护自己和患者免受偶然接触。然而,每天都会出现新的疾病,这进一步要求急救医务人员提高警惕,以保护自己免受不必要的接触。本文件为急救医务人员提供了各种各样的个人防护服和设备,可供选择,以大大降低接触体液传播病原体的可能性。此外,该文件已扩大到包括对生物、核和辐射危害的有限保护。与紧急医疗操作相关的危害一般可分为以下几类:(1)物理危害。需要对切割、刺穿、研磨表面、坠落物、偶然的火焰接触、环境危害(如雨水和极端环境温度)进行保护。(2)体液传播的病原体危害。需要采取保护措施,以降低皮肤,特别是粘液膜暴露于体液病原体的可能性。(3)化学和生物制剂的防护。需要采取保护措施,以减少在救援、分类、净化、运输前紧急医疗处理、运输和接收医疗设施的治疗过程中暴露的受害者对紧急医疗工作者的交叉污染。可在紧急现场启动专门的净化和/或隔离,并在接收医疗设施继续进行。本文件旨在提供各种防护服和设备选项,以满足紧急医疗操作人员执行各种任务、在各种环境中工作以及对暴露和环境威胁进行不同程度控制的具体功能需求。暴露的频率和严重程度也可以在提供一次性防护服和多用途防护服以及经认证符合本标准的防护服中说明。NIOSH国家个人防护技术实验室在题为《EMS个人防护装备标准改进》的报告中提供了针对一次性服装、清洁/实用手套、鞋套、眼睛和面部保护装置以及头盔的专门标准的研究和测试。1.1.2***本标准还规定额外的Zui低设计、性能、测试、文件和认证,作为多次接触使用的应急医疗防护装置的要求,这些装置可提供有限的保护,免受特定的[C]BRN恐怖袭击的伤害。A、1.1.2虽然对紧急医疗保护元件规定了单独的要求,但[C]BRN要求仅适用于组件。单个元件不能单独证明符合本标准的[C]BRN要求。只有完整的组件,其中规定了所有必要的元素以达到规定的性能要求,才能按照本标准中的[C]BRN标准进行认证。我们提醒用户,将紧急医疗防护装备暴露于生物和放射性恐怖分子的环境中,需要进行及时处理。

 




欧盟标准
EN 14126-2003+AC-2004  现行  

  防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法 

  Protective clothing. Performance requirements and tests methods for protective clothing against infective agents 

 EN ISO 22612-2005  现行  

  防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法  

  Clothing for protection against infectious agents. Test method for resistance to dry microbial penetration ISO 22612:2005 

 印度标准
IS 16545-2016  现行  

  防止接触血液和体液防护服-血传播致病菌对防护服材料渗透性的测定-Phi-X174噬菌体试验方法  

  Clothing for Protection Against Contact with Blood and Body Fluids - Determination of Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by Blood-Borne Pathagens - Test Method Using Phi-X174 Bacteriophage 

 IS 16546-2016  现行  

  防止接触血液和体液防护服-血液和体液渗透性测定防护服材料的渗透性-合成血液的试验方法  

  Clothing for Protection Against Contact with Blood and Body Fluids - Determination of the Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by Blood and Body Fluids - Test Method Using Synthetic Blood 

 组织
ISO 16603-2004  现行  

  防血液和体液接触的防护服防护服材料耐防血液和体液渗入性能的测定合成血液试验法  

  Clothing for protection against contact with blood and body fluids determination of the resistance of protective clothing materials to penetration by blood and body fluids test method using synthetic blood first edition 

 ISO 16604-2004  现行  

  防血液和体液接触的防护服防护服材料耐血液媒介病原穿透阻力的测定Phi-X174噬菌体试验方法  

  Clothing for protection against contact with blood and body fluids determination of resistance of protective clothing materials to penetration by blood-borne pathogens test method using phi-x174 bacteriophage first edition 

 ISO 22612-2005  现行  

  Clothing for protection against infectious agents test method for resistance to dry microbial penetration first edition 


医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能,主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。断裂强力和断裂伸长率测定,过滤效率测定,阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。

NFPA 1999: 2008

对防护服的整体防护性能测试尤其关注,液体阻隔性能测试采用ASTM F1359:2016 中的全面液体透过试验,且要求试样接缝具有一定强力和抗微生物渗透能力。与NFPA1999:2008 相比较,BS EN 13795: 2011 +A1: 2013、ISO 16603:2004、ISO 16604:2004、JIS L1912:1997及GB 19082—2009 则偏重一次性防护服材料的性能测试。


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