一次性医用防护服出口美国认证周期,一次性医用口罩出口美国认证周期
更新:2025-01-31 07:07 编号:7892319 发布IP:113.87.137.41 浏览:273次- 发布企业
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详细介绍
化学防护服国内外标准现状及发展
化学防护服作为特殊场合用服装,其技术要求较高,很多国家或者只有部分品种产品,没有相应标准;或者没有自己的产品,靠进口满足使用需求。
国外化学防护服研发、生产和认证主要集中在欧、美等发达国家、地区以及国际组织,这些国家和地区化学防护服起步较早,产品系列比较完整,相关标准也Zui为完整、Zui具国际性。
目前在国际上形成了以美国防火协会(NationalFire Protection Association,NFPA)标准、欧盟 (EN)标准和ISO标准为代表的化学防护服产品标准,其标准体系涵盖了化学防护服分类及各类防护服的性能要求 、检测方法等。
2009年以前我国并没有真正意义的化学防护服标准,早期制定的 GB 12012—1989《防酸工作服》(已废止)仅能称为狭义的化学防护服标准。
2009年,由防化研究院等五家单位共同起草了我国化学防护服系列标准,包括 GB24539—2009《防护服装化学防护服通用技术要求》、 GB/T 23462—2009《防护服装化学物质渗透试验方法》和GB/T24536—2009《防护服装化学防护服的选择、使用和维护 》,从而结束了我国长期以来化学防护服标准体系不健全的现状。
新标准体系具有系统性、先进性,特别是把化学防护服的选择、使用和维护纳入了标准体系 ,使标准更具有完整性、可操作性。其中GB/T23462—2009从2009年12月1日起实施,GB24539—2009和GB/T24536—2009从2010年9月1日起实施[1]。
现在,国际上通用、完整且的化学防护服标准除了 NFPA、 EN和 ISO标准,就是我国的GB。今后我国国内贸易和国际贸易中使用的化学防护服标准就将是上述四个标准 (以下简称为 “四大标准”。)
“
化学防护服国内外标准比较
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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