1、GB 19082-2009标准
针对医用一次性防护服而制定，对防护服的微生物穿透性能没有要求，而使用合成血液穿透和空气中微粒的过滤效率来代替，但对过滤效能的规定比较简单。
2、 NFPA 1999: 2008
对防护服的整体防护性能测试尤其关注，液体阻隔性能测试采用ASTM F1359: 2016中的全面液体透过试验，且要求试样接缝具有一定强力和抗微生物渗透能力。与NFPA1999: 2008 相比较，BS EN 13795:2011 + A1: 2013、ISO 16603: 2004、ISO 16604: 2004、JIS L1912: 1997及GB19082—2009 则偏重一次性防护服材料的性能测试。
3、ISO 16603: 2004、ISO 16604: 2004 和JISL1912: 1997
对一次性防护服材料性能要求较相近，在合成血液渗透试验和微生物穿透试验中，采取相同的检测方法。
4、BS EN 13795: 2011 + A1: 2013 和YY/T0506-2016
较重视干态和湿态两种情况下一次性手术衣的防护性能测试。AAMI PB70: 2012 和GB19082-2009则完全着重于干态情况下一次性防护服的防护性能测试。
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