出口美国一次性防护服NFPA 1999过滤性能
更新:2025-01-14 09:00 编号:7891843 发布IP:113.87.137.41 浏览:140次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 一次性防护服NFPA 1999标准;NFPA 1999标准;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
医用防护材料性能要求
医用防护材料的基本要求是阻隔微生物、阻水、透气、防静电等。临床应用防止医护人员在诊疗、护理过程中被病人所携带的病菌以接触等方式感染;也要防止医护人员自身携带的微生物污染病人,特别是手术和其它的无菌操作过程,防止污染,起到双向防护的作用。在满足正常使用的情况下要保证穿着者的舒适性安全性能要求等。
对医用防护材料的总体要求是:
(1)能有效阻隔微生物、颗粒物质和液体;
(2)具备一定的透气舒适性,且经过多次洗涤、消毒处理后,能保持足够的完整性及耐用性,阻隔效果还能满足规范的基本要求;
(3)具备一定的抗撕裂和抗磨损性,不脱絮、不产尘;
(4)高防护材料须具备一定的抗化学试剂的性能;
(5)复用次数高,具有良好的性能价格比。
非织造医用防护材料
由于污染及危害大部分是通过空气或液体传播的,传统的纺织防护材料由纱线织造而成,相对来说纱线较粗,导致产品的阻隔性能不好,严重影响了其防护性能。传统的医用防护材料一般是棉织物经过后整理而成的,其加工工艺复杂,流程及周期较长,用于医疗防护材料成本较高。传统的纺织防护材料经过高温灭菌消毒之后重复使用,处理费用相对较高;在使用过程中需要反复洗涤,棉织物布面脱落的绒毛会成为细菌粒子的传播载体,使伤口感染。随着生活水平的提高,人们对这种重复使用的产品心理上会产生一定的抵触情绪,对高温灭菌消毒的效果存在疑惑,传统的纺织防护材料逐渐被一次性的非织造防护材料所替代。
更多详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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